Regranex

Anonim

Regranex (becaplermin) geel on rekombinantne inimese trombotsüütide päritolu kasvufaktor, mida kasutatakse alajäseme diabeedi haavandite raviks. Regranexi geeli sagedased kõrvaltoimed on järgmised:

  • punane nahalööve ja
  • põletamine rakenduskohas.

Regranexi geeli harvad, kuid tõsised kõrvaltoimed võivad hõlmata allergilisi reaktsioone nagu lööve, sügelus, turse (eriti näo / keele ja kõri), pearinglus ja hingamisraskused. Informeerige oma arsti, kui pärast Regranex'i geeli kasutamist on teil raskeid nahalööbeid, punetust, villide, koorimist või muud nahaärritust.

Regranexi geeli soovitatav annus tuleb rakendada haavandi (de) puhul üks kord päevas. Rääkige oma arstiga Regranexi geeli individuaalse annuse soovituse kohta. Muud ravimid võivad suhelda Regranexi geeliga. Rääkige oma arstile kõik ravimid, mida te võtate. Ärge kasutage Regranexi geeli mis tahes haava puhul, mis on suletud õmblustega, klambriga või kirurgilise lindiga. Kui olete rase, kasutage ainult Regranexi geeli, kui võimalik kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Regranexi geeli kasutamisel olge ettevaatlik ja toidate last rinnaga.

Meie Regranexi (bekaplermiin) geeli kõrvaltoimete ravimikeskus pakub selle ravimi kasutamisel võimalike kõrvaltoimete kohta põhjalikku ülevaadet.

See ei ole täielik kõrvaltoimete nimekiri ja teised võivad esineda. Helistage oma arstile meditsiinilise abi saamiseks kõrvaltoimete kohta. Võite FDA-le teatada kõrvaltoimetest 1-800-FDA-1088-st.

Hankige kiirabi, kui teil on mõni järgmistest allergilise reaktsiooni tunnustest: nõgestõbi; hingamisraskus; näo, huulte, keele või kõri turse.

Ära kasuta becaplermiini paikset manustamist ja võtke kohe ühendust oma arstiga, kui teil on tugev sügelemine, punetus, villid, koorimine või muu nahaärritus.

See ei ole täielik kõrvaltoimete nimekiri ja teised võivad esineda. Helistage oma arstile meditsiinilise abi saamiseks kõrvaltoimete kohta. Võite FDA-le teatada kõrvaltoimetest 1-800-FDA-1088-st.

Lugege tervet üksikasjalikku patsientide monograafiat Regranexi (Becaplermin) kohta

Loe edasi »

KÕRVALMÕJUD

Kliiniliste uuringute kogemus

Kuna kliinilised uuringud viiakse läbi väga erinevates tingimustes, ei saa ravimi kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimete kiirust otseselt võrrelda teise ravimi kliinilistes uuringutes ning need ei pruugi peegeldada praktikas täheldatud määrasid.

Kahe randomiseeritud kontrollitud uuringu järeluuringus täheldati REGRANEXi geeliga ravitud patsientidel bekaplermiiniravi kohas vähest vähist vähist. (vt HOIATUSED JA HOIITUSED )

Kliinilistes uuringutes esines erütematoosseid lööbeid 2% -l patsientidest, keda raviti REGRANEXi geeliga (ja haavandite hea hooldus) või platseeboga (ja haavandite hea hooldus) ning ükski patsientidest, kes said ainult healoomulise haavandite ravi. REGRANEXi geeliga ravitud patsientidel ei tekkinud beetaplermiini suhtes neutraliseerivaid antikehi.

Turustamisjärgne kogemus

Pahaloomuliste kõrvalnähtude poolest suurenenud suremuse määr oli täheldatud patsientidel, keda raviti 3 või enamat REGRANEXi geeli katseklaasi, turustamisjärgses retrospektiivses kohordi uuringus. (vt BOXED HOIATUS ja HOIATUSED JA HOIITUSED )

REGRANEXi geeli heakskiitmise järgselt on teatatud põlemisnivigatsiooni kohast ja erüteemiast. Kuna heakskiidu saamise järgseid kõrvaltoimeid teatatakse vabatahtlikult ebakindla suurusega populatsioonist, ei ole alati võimalik usaldusväärselt hinnata nende esinemissagedust või luua põhjuslik seos ravimiga.

Lugege kogu Regranexi (Becaplermin) FDA ravimi väljakirjutamise teavet.

Loe rohkem "

Seotud tervis

  • Diabeet (tüüp 1 ja tüüp 2)

Seonduvad uimastid

  • Bavencio
  • Glükaat

Loe Regranexi kasutaja kommentaare »

© Regranex Patsiendi andmed tarnivad Cerner Multum, Inc. ja Regranex Tarbija informatsiooni tarnib First Databank, Inc., mida kasutatakse litsentsi alusel ja vastavalt nende vastavatele autoriõigustele.

JÄTKAKE RIKKUMISEGA SEOTUD ARTIKLILE

Populaarsed Kategooriad