Prolensa

Anonim

Viimati muudetud versioonis RxList 27.27.2018

Prolensa (bromfenak) on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), mida kasutatakse katarakti operatsiooni tagajärjel tekkiva silmavalu raviks. Prolensa levinud kõrvaltoimete hulka kuuluvad:

  • valgustundlikkus
  • vesised silmad,
  • tunne, et silma sees on võõrkeha,
  • silmavalu või ärritus,
  • silmade sügelus ja
  • ähmane nägemine

Prolensat manustatakse üldjuhul ühe tilga kahjustatud silma päev enne operatsiooni. Prolensat tuleks kasutada ka silmaoperatsiooni päeval, samuti 14 päeva pärast. Arutage annustamist ja kasutamist oma arstiga. Prolensat võib kasutada koos teiste paiksete silmaartiklitega. Iga täiendavat ravimit tuleb manustada vähemalt 5-minutilise vahega. Prolensa võib interakteeruda teiste ravimitega. Öelge oma arstile kõik ravimid, mida te kasutate. Prolensa sisaldab naatriumsulfiti, mis võib teatud inimestel põhjustada raskeid allergilisi reaktsioone ja eluohtlikke või raskeid astmahooge. Prolensa kasutamine võib aeglustada paranemist. Prolensat tuleks rasedale anda ainult siis, kui ema kasu on õigustatud ja lootele ohtlik. Prolensa kasutamist raseduse hilises järgus tuleks vältida. Prolensat tuleks rinnaga toitvatele emadele anda ettevaatusega.

Meie Prolensa (bromfenak) kõrvaltoimete Narkootikumide Keskus pakub terviklikku ülevaadet olemasolevatest ravimiteavetest võimalike kõrvaltoimete kohta selle ravimi võtmisel.

See ei ole täielik kõrvaltoimete nimekiri ja teised võivad esineda. Helistage oma arstile meditsiinilise abi saamiseks kõrvaltoimete kohta. Võite FDA-le teatada kõrvaltoimetest 1-800-FDA-1088-st.

KÕRVALMÕJUD

Kliinilise uuringu kogemus

Kuna kliinilised uuringud viiakse läbi laialdaselt erinevatel tingimustel, ei tohi ravimi kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimete kiirust otseselt võrrelda teise ravimi kliinilistes uuringutes ning need ei pruugi kajastada kliinilises praktikas täheldatud määrasid.

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed pärast PROLENSA kasutamist pärast katarakti operatsiooni on järgmised: eesmise kambri põletik, võõrkeha tundlikkus, silmavalu, fotofoobia ja nägemise ähmastumine. Neid reaktsioone täheldati 3 ... 8% -l patsientidest.

Lugege kogu Prolensa FDA väljaannet puudutavat teavet (Bromfenac Ophthalmic Solution)

Loe rohkem "

Seonduvad uimastid

  • Voltaren oftalmoloog

© Prolensa Patsiendi infot pakuvad Cerner Multum, Inc. ja Prolensa. Tarbijateavet annab First Databank, Inc., mida kasutatakse litsentsi alusel ja vastavalt nende vastavatele autoriõigustele.

JÄTKAKE RIKKUMISEGA SEOTUD ARTIKLILE

Populaarsed Kategooriad