Plasma-Lyte 56

Anonim

PLASMA-LYTE 56 JA DEXTROSE (multifluorosüsivesinikud)
(dekstroos, vesi, naatriumkloriid, kaaliumatsetaat ja magneesiumatsetaattetrahüdraat) süstimine, lahus

KIRJELDUS

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süste (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 1, USP) on steriilne mittepürogeenne lahus vedelate ja elektrolüütide täiendamiseks ja kalorite tarnimiseks üheannuselises mahutis intravenoosseks manustamiseks. Iga 100 ml sisaldab 5 g Dekstroosi Hydrous, USP *, 234 mg Naatriumkloriidi, USP (NaCl); 128 mg kaaliumatsetaat, USP (C2H3KO2); ja 32 mg magneesiumatsetaati, tetrahüdraati (C 4 H 6 MgO 4 • 4H 2 O). See ei sisalda antimikroobseid toimeaineid. pH 5, 0 (4, 0 kuni 6, 5). PH reguleeritakse vesinikkloriidhappega.

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstimine (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP), mis manustatakse intravenoosselt, on vee, elektrolüütide ja kalorite allikana väärtuslik. Ühe liitri ioonikontsentratsioon on 40 mEq naatriumi, 13 mEq kaalium, 3 mEq magneesiumi, 40 mEq kloriidi ja 16 mEq atsetaati. Osmolaarsus on 363 mOsmol / L (arvutatud). Normaalne füsioloogiline osmolaarsus on ligikaudu 280-310 mOsmol / L. Sisuliselt hüpertooniliste lahuste (≥ 600 mOsmol / L) manustamine võib tekitada veeni kahjustusi. Kalorikogus on 170 kcal / L.

Viaflex® plastikust mahuti valmistatakse spetsiaalselt valmistatud polüvinüülkloriidist (PL 146® Plastic). Vee kogus, mis suudab anumast siseneda pakendisse, pole piisav lahuse oluliseks mõjutamiseks. Plastkonteineriga kokkupuutuvad lahendused võivad plastist teatud keemilistest komponentidest välja minna väga väikestes kogustes; aga bioloogiline testimine toetas plastikanumaterjalide ohutust.

INDIKATSIOONID

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstimine (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 1, USP) on näidatud vee, elektrolüütide ja kalorite allikana või leelistajana.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE

Nagu juhendaja on arst. Annustamine sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist, samuti laboratoorsetest määramistest.

Parenteraalseid ravimeid tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida tahkete osakeste ja värvuse muutuse suhtes, kui lahus ja anum seda lubavad.

Kõik Viaflex® plastmahutite süstid on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks, kasutades steriilseid seadmeid.

Nagu teatatud kirjandusest, tuleb intravenoosselt manustatava dekstroosi doos ja püsiv infusioonikiirus laste ja eriti vastsündinute ja madala rasvasisaldusega imikute puhul olla ettevaatlik suurenenud hüperglükeemia / hüpoglükeemia riski tõttu.

Lisandid võivad olla kokkusobimatud. Täielik teave pole saadaval. Neid söödalisandeid ei tohiks kasutada.

Konsulteerige apteekriga, kui see on olemas. Kui arsti arusaadavas hinnangus on soovitatav lisada lisaaineid, kasutage aseptilist tehnikat. Segada põhjalikult, kui lisandid on sisse toodud. Ärge hoidke lisandeid sisaldavaid lahuseid.

KUIDAS TOETUD

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstimine (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP) Viaflex® plastmahutites on saadaval alljärgnevalt:

KoodSuurus (ml)NDC
2B2573500NDC 0338-0147-03
2B25741000NDC 0338-0147-04

Farmaatsiatoodete soojuse kokkupuude peaks olema minimaalne. Vältige liigset kuumust. Soovitatav on säilitada toatemperatuuril (25 ° C); lühiajaline kokkupuude kuni 40 ° C ei mõjuta toodet ebasoodsalt.

VIAFLEX® PLASTILISTE KONTEINERI KASUTAMISE JUHISED

Hoiatus: Ärge kasutage seeriaühendustes plastkonteinerit. Selline kasutamine võib põhjustada õhumembolismi, kuna primaarmahust eemaldatakse jääkõhk enne, kui vedeliku manustamine teisest konteinerist on lõpule viidud.

Avama

Piserdage külg küljest lahti ja eemaldage lahuse pakend. Steriliseerimisprotsessi jooksul niiskuse imendumise tõttu võib täheldada plastikaudu läbipaistmatust. See on normaalne ja ei mõjuta lahuse kvaliteeti ega ohutust. Hägusus väheneb järk-järgult. Veenduge minutite lekkeid, surudes sisemise kotti kindlalt kokku. Kui lekke lekib, võib steriilsus kõrvaldada lahusena. Kui soovitakse täiendavat ravimit, järgige alltoodud juhiseid.

Manustamise ettevalmistus

  1. Tõmmake konteiner kinni aasast.
  2. Eemaldage plastist kaitsekate konteineri põhja väljalaskeavast.
  3. Kinnitage manustamine. Vaadake komplekti kuuluvaid juhiseid.
$config[ads_text5] not found

Ravimi lisamiseks

Hoiatus! Lisandid võivad olla kokkusobimatud.

Ravimi lisamine enne lahuse manustamist

  1. Valmistage ravimi sait.
  2. Kasutades süstalt 19 kuni 22 gauge nõela abil, lükkke ravimiport ja süstige.
  3. Segage lahust ja ravimit põhjalikult. Suure tihedusega ravimite puhul, nagu kaaliumkloriid, pigistage porte, kui sademed on püsti ja segage põhjalikult.

Ravimi lisamine lahuse manustamise ajal

  1. Komplekti sulgemisklamber.
  2. Valmistage ravimi sait.
  3. Kasutades süstalt 19 kuni 22 gauge nõelaga, lükake läbimõõduga ravimiport ja süstida.
  4. Eemaldage konteiner IV pulkist ja / või keerake püstiasendisse.
  5. Eemaldage mõlemad sadamad, kui need on püstiasendis.
  6. Segage lahust ja ravimit põhjalikult.
  7. Tõstke pakend tagasi kasutamisasendisse ja jätkake manustamist.

Baxter Healthcare Corporation. Deerfield, IL 60015 USA.

KÕRVALMÕJUD

Reaktsioonid, mis võivad tekkida lahuse või manustamisviisi tõttu, hõlmavad näiteks febriilset reaktsiooni, infektsiooni süstekohas, venoosse tromboosi või flebiiti, mis ulatub süstimiskohast, ekstravasatsioonist ja hüpervolemia.

Kui esineb kõrvaltoime, katkestage infusioon, hinnake patsient, viige sobivad ravivastased vastumeetmed ja säilitage ülejäänud vedelik kontrollimiseks, kui seda peetakse vajalikuks.

RAVIVAHETID

Teave pole esitatud.

HOIATUSED

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi injektsioon (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP) tuleb kasutada väga hoolikalt, kui üldse, kongestiivse südamepuudulikkusega, raske neerupuudulikkusega patsientidel ja kliinilistel seisunditel, kus on olemas naatriumiresistentsus.

$config[ads_text6] not found

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi injektsioon (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP) tuleb kasutada väga hoolikalt, kui üldse, hüperkaleemia, raske neerupuudulikkusega patsientidel ja kaaliumi retentsiooni tingimustes .

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstimine (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP) tuleb ettevaatlikult kasutada patsientidel, kellel on metaboolne respiratoorne alkaloos. Atsetaatioonide manustamist tuleb teha väga hoolikalt nendes tingimustes, kus nende ioonide sisaldus on suurenenud või nende kasutamine on halvenenud, näiteks raske maksapuudulikkus.

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstimist (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP) ei tohi manustada samaaegselt verega sama manustatava pseudotaglutinatsiooni või hemolüüsi võimaluse tõttu.

Plasma-Lyte® 56 ja 5% -lise dekstroosi süstelahuse intravenoosne manustamine (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 1, USP) võib põhjustada vedeliku ja / või lahustunud ülekoormuse, mille tagajärjeks on seerumi elektrolüütide kontsentratsiooni, ülehüdraadi, ülekoormatud olekute või kopsuödeemi lahjendamine . Lahjendusolekute oht on pöördvõrdeline süstimise elektrolüütide kontsentratsioonidega. Südame ülekoormuse oht, mis põhjustab perifeersete ja kopsude tursetega ülekoormatud seisundeid, on otseselt proportsionaalne süstimise elektrolüütide kontsentratsioonidega.

Väiksema neerufunktsiooniga patsientidel võib plasma-Lyte® 56 ja 5% -lise dekstroosi süstelahuse manustamine (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi injektsioonid, tüüp 1, USP) põhjustada naatriumi või kaaliumi retentsiooni.

HOIITUSED

Kliiniline hindamine ja perioodilised laboratoorsed uuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, elektrolüütide kontsentratsiooni ja happe baasvaba tasakaalu muutuste jälgimiseks pikaajalise parenteraalse ravi ajal või alati, kui patsiendi seisund seda hindab.

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstelahust (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 1, USP) tuleb kasutada ettevaatusega. Liigne manustamine võib põhjustada metaboolset alkaloosi.

Patsientidel, kes saavad kortikosteroide või kortikotropiini, tuleb olla ettevaatlik Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstelahuse manustamise (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 1, USP) manustamisel.

Avatud või subkliinilise suhkurtõvega patsientidel tuleb ettevaatusega kasutada Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstimist (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP).

Rasedus

Teratogeenne toime

Rasedus C-kategooria

Loomade reproduktsiooniuuringuid Plasma-Lyte® 56 ja 5% -lise dekstroosi süstelahusega (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 1, USP) ei ole läbi viidud. Samuti ei ole teada, kas Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi injektsioon (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP) võivad rasedale manustamise järgselt kahjustada lootekahjustusi või mõjutada paljunemisvõimet. Rasedatele tuleb anda ainult Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süste (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 1, USP), kui see on hädavajalik.

Pediaatriline kasutamine

Pediaatrilistel patsientidel ei ole adekvaatsete ja kontrollitud uuringutega kindlaks tehtud Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstete ohutust ja efektiivsust (mitmik-elektrolüütide ja dekstroosi injektsioon, tüüp 1, USP), kuid plasmüliidi ja dekstroosi lahuste kasutamine lastel viidatakse meditsiinilises kirjanduses. Etiketil märgitud koopiaga seotud hoiatused, ettevaatusabinõud ja kõrvaltoimed tuleb jälgida lastel.

Väga madala sünnikaaluga imikutel võib dekstroosi süstimise ülemäärase või kiire manustamise tulemusena suureneda seerumi osmolaalsus ja võimalik hemorraagia.

Kartsinogenees ja mutageensus ning viljakuse langus

Kantserogeenset potentsiaali, mutageenset potentsiaali või viljakust mõjutava toime hindamiseks plasmast-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstelahust (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP) ei ole läbi viidud.

Hooldavad emad

Ei ole teada, kas see ravim eritub rinnapiima. Kuna paljud ravimid erituvad inimese rinnapiima, tuleb olla ettevaatlik, kui imetavale emale manustatakse Plasma-Lyte® 56 ja 5% -lise dekstroosi süstelahust (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP).

Geriatriline kasutamine

Plasma-Lyte® 56 ja 5% -lise dekstroosi süstelahuse kliinilised uuringud (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi injektsioonid, 1. tüüp, USP) ei sisaldanud piisavat hulka 65-aastaseid ja vanemaid isikuid, et teha kindlaks, kas nad reageerivad noorematele isikutele erinevalt. Teiste kliiniliste kogemuste põhjal ei ole kindlaks tehtud eakate ja nooremate patsientide ravivastuste erinevust. Üldiselt peaks annuse valik eakatele patsiendile olema ettevaatlik, alustades tavaliselt annustamisvahemiku madalamatest lõikudest, peegeldades maksa-, neeru- või südamefunktsiooni languse ja samaaegse haiguse või ravimi kasutamise sagedust. Ärge manustage, kui lahus pole selge ja tihend on terviklik.

ÜLEVAADE

Teave pole esitatud.

VASTUNÄIDUSTUSED

Dekstroosi sisaldavad lahused võivad olla vastunäidustatud patsientidel, kellel on teadaolev allergia maisi või maisitoodetele.

KLIINILINE FARMAKOLOOGIA

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstimine (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 1, USP) on väärtuseks vee, elektrolüütide ja kalorite allikana. See on võimeline diureesi indutseerima sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist.

Plasma-Lyte® 56 ja 5% dekstroosi süstimine (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 1, USP) põhjustab metaboolset leelistumist. Atsetaat ioonid metaboliseeruvad lõpuks süsinikdioksiidiks ja veeks, mis nõuab vesinik katioonide tarbimist.

Patsientide informatsioon

Teave pole esitatud. Palun vaadake jaotiste HOIATUSED JA HOOLED .

Populaarsed Kategooriad