Neuac

Anonim

Neuac
(klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, paikseks kasutamiseks

KIRJELDUS

Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% on fikseeritud kombinatsioonisaadus, millel on kaks toimeainet valge, läbipaistmatu veepõhise geelisegu kujul. Clindamütsiini fosfaat on poolsünteetiliste antibiootikumide vees lahustuv ester, mis on toodetud vanema antibiootikumi linkomitsüni 7 (R) -hüdroksüülrühma 7 (S) -kloro-substriti abil. Clindamütsiini fosfaat on C 18 H 34 CIN 2 0 8 PS. Klindamütsiinfosfaadi struktuurivalem on esitatud allpool:

Clindamütsiini fosfaadi molekulmass on 504, 97 ja selle keemiline nimetus on metüül-7-kloro-6, 7, 8-trideoksü-6- {1-metüül-jaens-4-propüül-L-2-pürrolidiinkarboksamido) -1 -tio- L-rpto-reo-aD-i / akto-oktopüranosiid 2- (divesinikfosfaat).

Bensoüülperoksiid on C14H10O4. Selle struktuurivalem on järgmine:

Bensoüülperoksiidil on molekulmass 242, 23.

Igas grammi Neuac (klindamütsiinsfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel sisaldab 1, 2 mg / l 5% klindamütsiini klindamütsiinfosfaadina 10 mg (1%) ja bensoüülperoksiidi 50 mg (5%) baasil, mis koosneb karbomeeri homopolümeerist (tüüp B ), vesinikkloriidhape, metüülparabeen, dimetikoon, propüülparabeen, puhastatud vesi ja naatriumhüdroksiid.

INDIKATSIOONID

Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% on näidustatud 12-aastastel ja vanematel patsientidel põletikulise verevälja akne paikseks raviks.

Kasutuspiirangud

Neuaci (klindamütsiini fosfaat ja bensoüülperoksiidi) geel, 1, 2% / 5%, ei ole tõestatud, et neil oleks sama kasu, kui seda kasutatakse ainult põletikuvastaste akne raviks samas vehiikulis bensoüülperoksiidi puhul.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE

Kandke õhukese kihi Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% näole üks kord päevas, õhtul või vastavalt arsti juhistele. Enne Neuaci (klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli kasutamist 1, 2% / 5% tuleb nahka õrnalt pesta, loputada sooja veega ja kuivatada. Vältige silmade, suu, huulte, limaskestade või murtud naha piirkonda.

Neuac (klindamütsiini fosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% ei ole suukaudseks, oftalmoloogiliseks või intravaginaalseks kasutamiseks.

KUIDAS TOETUD

Annustamisvormid ja tugevused

Gel, 1, 2% / 5%

Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% on valge läbipaistmatu geel. Üks gramm Neuac'i (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel sisaldab 1, 2 mg / ml klindamütsiinfosfaati (vastab 10 mg klindamütsiinile) ja 50 mg bensoüülperoksiidi.

Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% on valge läbipaistmatu geel.

See tarnitakse järgmiselt:

  • 45-grammine toru NDC 43538-176-45

Ladustamine ja käitlemine

  • Enne annustamist : Hoida külmas kohas, eelistatavalt külmkapis, temperatuuril 2 ° C ... 8 ° C (36 ° ja 46 ° F). Ärge külmutage.

Farmatseudi väljastamise juhised

  • Neuaci (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel eraldatakse 1, 2% / 5% 60-päevase kõlblikkusajaga.
  • Täpsustage "Hoida toatemperatuuril kuni 25 ° C (77 ° F). Ärge külmutage."
  • Hoidke toru tihedalt suletuna.
  • Hoida väikelastele kättesaamatus kohas.

KÕRVALMÕJUD

Järgnevat kõrvaltoimet kirjeldatakse üksikasjalikumalt märgistuse jaotises HOIATUSED JA HOIATUSED :

  • Koliit (vt HOIATUSED JA HOIITUSED )

Kliiniliste uuringute kogemus

Kuna kliinilised uuringud viiakse läbi laialdaselt erinevates tingimustes, ei saa ravimi kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimete kiirust otseselt võrrelda teise ravimi kliinilistes uuringutes ning need ei pruugi peegeldada praktikas täheldatud määrasid. Kliiniliste uuringute käigus kasutati 397 isikut klindamütsiinfosfaati ja bensoüülperoksiidgeeli, 1, 2% / 5% üks kord päevas 11 nädala jooksul mõõduka kuni mõõduka raskusega näo akne vulgaris raviks. Kõik isikud määrati näo kohalikeks nahareaktsioonideks (erüteem, koorimine, põletus ja kuivus) järgmise skaala järgi: 0 = puudub, 1 = kerge, 2 = mõõdukas ja 3 = raske. Enne ravi (algväärtus) ja ravi ajal tekkinud sümptomite esinemissagedus on toodud tabelis 1.

$config[ads_text5] not found

% patsientidest, kes kasutavad klindamütsiini fosfaati ja bensoüülperoksiidi geeli, 1, 2% / 5% koos sümptomiga
Enne ravi (algväärtus) Ravi ajal
SümptomKergeMõõdukasRaskeKergeMõõdukasRaske
Erüteem28%3%026%5%0
Koorimine6%<1%017%2%0
Põletamine3%<1%05%<1%0
Kuivus6%<1%015%1%0

(Klindamütsiinfosfaati ja bensoüülperoksiidi geeli saavate isikute arv protsentides, 1, 2% / 5% sümptomite skoorist / klindamütsiinfosfaati ja bensoüülperoksiidgeeli saanud isikutel 1, 2% / 5%).

Turustamisjärgne kogemus

Klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli heakskiitmise järgselt on leitud järgmised kõrvaltoimed 1, 2% / 5%. Kuna need reaktsioonid on vabatahtlikult teatatud ebakindla suurusega populatsioonist, ei ole alati võimalik usaldusväärselt hinnata nende esinemissagedust või luua põhjuslik seos ravimite kokkupuutega.

Turustamisjärgselt on kliinidiini fosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeliga ravitud anafülaksiat, samuti allergilisi reaktsioone, mis põhjustavad haiglaravi, 1, 2% / 5%. On teatatud nahaärastusest, reaktsioonid kohapeal, sealhulgas värvimuutus.

RAVIVAHETID

Erütromütsiin

Klindamütsiini komponendi tõttu vältige Neuac'i (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geeli kasutamist 1, 2% / 5% kombinatsioonis erütromütsiini sisaldavate ravimitega. In vitro uuringud on näidanud antagonismi erütromütsiini ja klindamütsiini vahel. Selle in vitro antagonismi kliiniline tähtsus ei ole teada.

$config[ads_text6] not found

Samaaegsed aktuaalsed ravimid

Samaaegseid aktuaalseid akne ravimeetodeid tuleb kasutada ettevaatusega, kuna võib tekkida võimalik kumulatiivne ärritav toime, eriti koorimise, desquamating või abrasiivsete ainete kasutamisel. Kui ärritus või dermatiit tekib, vähendage ravimi kasutamise sagedust või ajutiselt ravi katkestada ja jätkake, kui ärritus langeb. Ärrituse korral tuleb ravi katkestada

Neuromuskulaarsed blokeerivad ained

On näidatud, et klindamütsiinil on neuromuskulaarsed blokeerivad omadused, mis võivad suurendada teiste neuromuskulaarsete blokaatorite toimet. Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% tuleb neid aineid võtvatel patsientidel kasutada ettevaatlikult.

Aktuaalsed sulfoonitooted

Paiksete bensoüülperoksiidisisaldavate preparaatide kasutamine paiksete sulfoonitoodetega võib põhjustada naha ja näo juuste värve ajutiselt (kollane / oranž).

HOIATUSED

Kuulub osana KAHJUSTUSTE jaotisest.

HOIITUSED

Koliit

Pärast klindamütsiini paikset manustamist on kliindamütsiini süsteemne imendumine tõestatud. On teatatud kõhulahtisuse, verise kõhulahtisuse ja koliidi (sh pseudomembranoosse koliidi) esinemissageduse ja süsteemse klindamütsiini kasutamise kohta. Kui tekib märkimisväärne kõhulahtisus, tuleb Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel 1, 2% / 5% katkestada.

Pärast klindamütsiini suukaudset manustamist ja parenteraalset manustamist ilmnes tõsine koliit kuni mitut nädalat pärast ravi lõpetamist. Preperistaltikumid nagu opioidid ja difenoksülaat koos atropiiniga võivad pikendada ja / või süvendada koliiti. Raske koliit võib põhjustada surma.

Uuringud näitavad, et Clostridia poolt toodetud toksiin (s) on antibiootikumidega seotud koliidi peamine põhjus. Koliiti iseloomustab tavaliselt tugev püsiv kõhulahtisus ja tõsised kõhu krambid ning need võivad olla seotud vere ja lima läbimisega. Diagnoosiga võib osutuda vajalikuks C. difficile toksiini Clostridium difficile väljaheide ja väljaheidete väljaheidete väljaheide. 52 ultraviolettvalguse ja keskkonnamõju

Neuaci (klindamütsiini fosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli bensoüülperoksiid, 1, 2% / 5%, võib suurendada päikesevalguse tundlikkust. Vähendage päikese kiirgust (sh päevituslampide kasutamine) pärast ravimi manustamist. (Vt mittekliinilist toksikoloogiat ) Patsiente, kellel võib olla vajalik kutsetest põhjustada märkimisväärne päikese käeshoitavus ja kellel on päikesepõletikku tundlikkus, peaksid olema eriti ettevaatlikud.

Patsiendi nõustamisteave

Vaadake FDA heakskiidetud patsiendi märgistust ( PATIENTI TEAVE ).

  • Patsiendid, kellel tekivad allergilised reaktsioonid, nagu tugev paistetus või õhupuudus, peaksid katkestama kasutamise ja koheselt pöörduma oma arsti poole.
  • Neuac (klindamütsiini fosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% või 5% võib põhjustada ärritust nagu erüteem, pealiskus, sügelus või põletamine, eriti kui seda kasutatakse koos teiste paiksete aknega
  • Pikaajalise või pikema päikesevalguse kokkupuude peaks olema piiratud. Päikesevalguse kokkupuute minimeerimiseks tuleks kasutada mütsi või muud riietust. Võib kasutada ka päikesekaitset.
  • Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% võib pleegitada juukseid või värvilist kangast.
  • Neuac (klindamütsiini fosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5% võib põhjustada naha ja rassi juuste, kui ajutiselt muuta värvi (kollane / oranž), kui kasutatakse koos paikselt sulfoonitud toodetega.

Kasuta spetsiifilistes populatsioonides

Rasedus

Rasedus C-kategooria

Klindamütsiini fosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeliga ravitud rasedatel ei ole 1, 2% / 5% piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid. Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geeli raseduse ajal tuleb kasutada 1, 2% / 5% ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab lootele võimaliku ohtu.

Arengu toksilisuse uuringud, mida kasutati rottidel ja hiirtel, kasutades klindamütsiini suukaudseid annuseid kuni 600 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas (240 ja 120 korda suurem klindamütsiini kogus, kui suurim soovitatav täiskasvanud inimese annus oli vastavalt mg / m2) või subkutaanselt manustatud klindamütsiinile kuni 250 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas (100 ja 50 korda suurem klindamütsiini kogus, kui suurim soovitatud täiskasvanud inimese annus oli vastavalt mg / m2) ei ilmnenud teratogeensuse näitajaid.

Hooldavad emad

Ei ole teada, kas Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel eritub 1, 2% / 5% pärast manustamist inimese rinnapiima.

Siiski on suukaudselt ja parenteraalselt manustatud klindamütsiini manustatud rinnapiima. Rinnaga toitvate imikute tõsiste kõrvaltoimete potentsiaali tõttu tuleks otsustada, kas katkestada imetamine või lõpetada ravimi võtmine, võttes arvesse ravimi tähtsust emale. Kuna paljud ravimid erituvad rinnapiima, tuleb Neuac'i (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geeli puhul olla ettevaatlik, rinnaga toitvatele naistele manustatakse 1, 2% / 5%.

Pediaatriline kasutamine

Klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli ohutus ja efektiivsus alla 12-aastastel lastel alla 1, 2-aastastel lastel ei ole tõestatud.

Geriatriline kasutamine

Klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli kliinilised uuringud ei sisaldanud piisavas koguses 65-aastaseid ja vanemaid isikuid, et hinnata, kas nad reageerivad noorematele isikutele erinevalt.

ÜLEVAADE

Teave pole esitatud.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus

Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel on 1, 2% või 5% vastunäidustatud neile isikutele, kes on näidanud ülitundlikkust klindamütsiini, bensoüülperoksiidi, valmistise mis tahes komponentide või lincomütsiini suhtes. Turustamisjärgsel kasutamisel klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli puhul on anafülaksiat ja allergilisi reaktsioone, mis põhjustavad haiglaravi, 1, 2% / 5% (vt kõrvaltoimed (6.2)). M-koliit / enteriit

Neuac (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel on 1, 2% / 5% vastunäidustatud isikutele, kellel on anamneesis piirkondlik enteriit, haavandiline koliit, pseudomembranoosne koliit või antibiootikumiga seotud koliit (vt Hoiatused ja ettevaatusabinõud (5.1)).

KLIINILINE FARMAKOLOOGIA

Tegevusmehhanism

Clindamütsiin : klindamütsiin on linkosamiidi antibakteriaalne toime (vt. Kliiniline farmakoloogia (12.4)).

Bensoüülperoksiid : Bensoüülperoksiid on bakteritsiidsete ja keratolüütiliste mõjudega oksüdeerija, kuid täpne toimemehhanism ei ole teada.

Farmakokineetika

Klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli, 1, 2% ja 5% ja 1% klindamütsiini lahuse võrdlev uuring 78 patsiendil näitas, et klindamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 4 nädala jooksul oli vähem kui 0, 5 ng / ml nii ravigrupid. On tõestatud, et bensoüülperoksiid imendub naha, kus see muundatakse bensoehappeks. Enam kui 2% doosist siseneb süsteemses ringluses bensoehappeks. 124 Mikrobioloogia

Clindamütsiin seondub tundlike bakterite 50S ribosoomi alaühikutega ja takistab peptiidi ahelate pikenemist, takistades peptiidi ülekannet, pärssides seega valgusünteesi.

In vivo aktiivsus : selle toote kliinilistes uuringutes ei läbi mikrobioloogilisi uuringuid

In vitro aktiivsus : individuaalselt on näidatud, et klindamütsiini ja bensoüülperoksiidi komponentidel on in vitro aktiivsus Pmpionibacterium acnes vastu, organismi, mida on seostatud akne vulgaris'ega; siiski ei ole selle in vitro aktiivsuse kliiniline tähtsus teada.

Druo Resistance : On teada, et akne ravi mõjutab P. acne suurenenud resistentsust klindamütsiini suhtes. Klindamütsiini suhtes resistentsete aknega patsientidel ei pruugi klindamütsiini komponent anda täiendavat kasu lisaks bensoüülperoksiidile.

Mittekliiniline toksikoloogia

Kantserogenees, mutagenees, viljakuse langus

On näidatud, et bensoüülperoksiid on paljudes loomkatsetes kasvaja promootoriks ja progresseerumisagensiks. Bensoüülperoksiid atsetoonis annustes 5 ja 10 mg, manustatuna kaks korda nädalas, põhjustas transgeensete TgAC hiirte lamerakk-nahavähki, uuringus, kus kasutati 20-nädalast paikset ravi. Selle kliiniline tähtsus ei ole teada.

2-aastase nahakaudse kartsinogeensuse uuringus hiirtel oli klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli kasutamine 1, 2% / 5% annustes kuni 8000 mg / kg kohta päevas (16-kordne kõrgeim soovitatav täiskasvanud inimene 2, 5 g klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geel, 1, 2% / 5%, mg / m2 kohta) ei põhjustanud naha kasvajate suurenemist. Siiski põhjustas kohapealne ravi veel ühe preparaadiga, mis sisaldas 1% klindamütsiini ja 5% bensoüülperoksiidi annustes 100 500 või 2000 mg kilogrammi kohta päevas, keratoakantoomi esinemissageduse suurenemist isastel rottidel töödeldud nahas saiti 2 - aastane naha kartsinogeensuse uuring rottidel. 52-nädalases fotokartsinogeensuse uuringus karvutute hiirte puhul (40 ravinädalat, millele järgnes 12 nädala pikkust vaatlust) vähenes keskmine aeg nahavähi tekke tekkimisele ja kasvajate arv hiire kohta suurenes võrreldes kontrolliga pärast kroonilist samaaegset paikse ravi klindamütsiini fosfaat ja bensoüülperoksiidi geel, 1, 2% / 5% ja kokkupuude ultraviolettkiirgusega.

Genotoksilisuse uuringuid ei tehtud klindamütsiini fosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeliga, 1, 2% / 5%. Clindamitsiinfosfaat ei olnud Salmonella typhimurium'is genotoksiline ega roti mikronukleuse test. Bensoüülperoksiid põhjustas paljude imetajate rakutüüpide DNA ahela purunemise, mis mõnel, kuid mitte kõigil uurijatel Salmonella typhimurium'i testides mutageenne, ja põhjustada õde kromatiidivahetus hiina hamstri munarakkudes. Fertiilsust mõjutava toime hindamiseks ei ole klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli, 1, 2% või 5% või bensoüülperoksiidiga läbi viidud uuringuid. Viljade uuringud rottidega, keda raviti suu kaudu annuses kuni 300 mg / kg kilindipatsiini päevas (ligikaudu 120 korda klindamütsiini kogus kliinidiini fosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli 2, 5 g kõrgeima soovitatava täiskasvanud inimese annusega, 1, 2% / 5% mg m2 kohta) ei avaldanud mõju fertiilsusele ega paaritusvõimele.

Kliinilised uuringud

Viies randomiseeritud topeltpimedas kliinilises uuringus, milles osales 1319 isikut, kasutati 397 klindamütsiinfosfaati ja bensoüülperoksiidi geeli, 1, 2% / 5%, 396 kasutatud bensoüülperoksiidi, 349 kasutatud klindamütsiini ja 177 kasutatud sõidukit. Isikutele tehti ülesandeks pesta nägu, oodata 10 kuni 20 minutit ja seejärel rakendada ravimeid kogu näo jaoks, üks kord päevas õhtul enne puhkemist. Klindamütsiini fosfaat ja bensoüülperoksiidi geel, 1, 2% / 5%, mida manustati üks kord päevas 11 nädala jooksul, oli oluliselt efektiivsem kui kandja, bensoüülperoksiid ja klindamütsiin keskmise kuni mõõduka raskusega näo akne vulgaris'e põletikuliste kahjustuste ravis kolmel viiest uuringust (Uuringud 1, 2 ja 5). Objekte hinnati ja akne kahjustused loendati igal kliinilisel külastusel nädalal 2, 5, 8, 11. Esmased efektiivsuse mõõtmised olid kahjustuste arv ja uurija üldine hinnang hinnati 11. nädalal. Nendes 5 uuringus osalenud põletikulise kahjustuse vähenemise protsent pärast ravi 11 nädala jooksul on näidatud tabelis 2.

Tabel 2. Põletikuliste kahjustuste arvu keskmine vähenemine protsentides

Ravi1. koht
(n = 120)
2. kohtuprotsess
(n = 273)
3. proov
(n = 280)
4. koht
(n = 288)
5. koht
(n = 358)
Klindamütsiini fosfaat ja bensoüülperoksiidi geel, 1, 2% / 5%65%56%42%57%52%
Bensoüülperoksiid36%37%32%57%41%
Klindamütsiin34%30%38%49%33%
Sõiduk19%-0, 4%29%-29%

Klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeliga ravitud rühmas näitas uurija üldist hindamist üldiselt paremini kui bensoüülperoksiidil, klindamütsiinil ja sõidukirühmadel kolme viiest uuringust (uuringud 1, 2 ja 5) . Kliinilised uuringud ei ole piisavalt tõestanud klindamütsiini fosfaadi ja bensoüülperoksiidi geeli efektiivsust, 1, 2% / 5% versus bensoüülperoksiid ainult akne mitte-põletikuliste kahjustuste ravis.

Patsientide informatsioon

Neuac
(klindamütsiini fosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5%

Oluline : ainult nahale (paikselt kasutatav). Ärge kasutage Neuac® (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geeli, suu, silma, vagiina või huulte puhul 1, 2% või 5%.

Enne Neuac® (klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli kasutuselevõtmist lugege seda teavet patsiendile, 1, 2% / 5% ja ^ iga kord, kui saate uuesti täita. Võib olla uus info. See teave ei asenda teie tervishoiuteenuse osutajaga teie tervisliku seisundi ega teie ravi käsitlemist.

Mis on Neuac® (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geel, 1, 2% / 5%?

Neuac® geel on retseptiravim, mida kasutatakse nahal (paikselt) põletikuliste akne raviks 12-aastastel ja vanematel inimestel.

Kes ei tohiks kasutada Neuac® (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geeli, 1, 2% / 5%?

Ärge kasutage Neuac® geeli, kui teil on:

  • oli allergiline reaktsioon klindamütsiini, linkomütsiini, bensoüülperoksiidi või Neuac® (klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli mis tahes koostisosa suhtes 1, 2% / 5%. Neuac® geeli koostisainete täielik loetelu leiate selle infolehe lõpus.
  • Crohni tõbi või haavandiline koliit.
  • kellel oli eelnevalt antibiootikumide kasutamisel käärsoole (koliit) põletik.

Mida peaksin oma tervishoiuteenuse osutajale enne Neuac® (klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli kasutama, 1, 2% / 5%?

Enne Neuac® geeli kasutamist rääkige oma tervishoiuteenuse osutajale kõigist teie haigusseisunditest, sealhulgas juhul, kui:

  • plaanib operatsiooni üldanesteesiaga.
  • on päikesevalgustundlikud.
  • olete rase või plaanite rasestuda. Ei ole teada, kas Neuac® geel kahjustab teie sündimata last.
  • rinnaga toitmise või rinnaga toitmise plaani. Ei ole teada, kas Neuac® geel imendub rinnapiima. Üks Neuac® geelist koosnevatest ravimitest on klindamütsiin. Rinnapiimas on täheldatud klindamütsiini suukaudset manustamist või süstimist. Teie ja teie tervishoiuteenuse osutaja peaksid otsustama, kas te kasutate Neuac® geeli rinnaga toitmise ajal.

Öelge oma tervishoiuteenuse osutajale kõikidest teie kasutatavatest ravimitest, kaasa arvatud retsepti- ja käsimüügiravimid, vitamiinid, taimsed preparaadid ja nahatooteid, mida te kasutate. Kasutades teisi aktuaalseid aknepreparaate, võib Neuac® (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geeli kasutamisel suurendada 1, 2% / 5% nahaärritust.

  • Eriti rääkige oma tervishoiuteenuse osutajale, kui võtate ravimit, mis sisaldab erütromütsiini. Neuac® geeli ei tohi kasutada koos erütromütsiini sisaldavate toodetega.
  • Neuac® geel võib põhjustada naha ja näo juuste värve ajutiselt (kollane või oranž), kui neid kasutatakse sulfoone sisaldavate paiksete toodetega.

Kuidas ma pean kasutama Neuac® (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geeli, 1, 2% / 5%?

  • Kasutage Neuac® geeli täpselt nii, nagu teie tervishoiuteenuse osutaja ütleb, et seda kasutada.
  • Enne Neuac® geeli kasutamist pesta oma nägu õrnalt kergete seepidega, loputage sooja veega ja pesta nahk kuivaks.
  • Kandke õhukese kihi Neuac® geeli näole üks kord päevas, õhtul või vastavalt tervishoiuteenuse osutajale. Pärast Neuac® geeli kasutamist pesta käed vee ja seebiga.
  • Ärge kasutage Neuac® geeli suus, silmas, ninas, vaginainas või huultel. Ärge võtke Neuac® geeli kääride või haavade avamiseks.

Mida tuleks vältida Neuac® (klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli kasutamise ajal 1, 2% / 5%?

  • Piirata oma aega päikesevalguses. Vältige päevituslampide või päevituslampide kasutamist. Kui teil peab olema päikesevalgus, kandke laia serva mütsi või muud kaitseriietust. Võib kasutada ka päikesekaitset.
  • Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui sa kulutad päikese käes palju aega.
  • Neuac® geel võib pleegitada juukseid või värvilist kangast.

Millised on Neuac® (klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli võimalikud kõrvaltoimed, 1, 2% / 5%?

Neuac® geel võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas:

  • Käärsoole põletik (koliit) . Lõpetage Neuac® geeli kasutamine ja pöörduge viivitamatult oma arsti poole, kui teil on tugev vesine kõhulahtisus või verine kõhulahtisus.
  • Allergilised reaktsioonid . Lõpetage Neuac® geeli kasutamine ja helistage oma tervishoiuteenuse osutajale või saate abi kohe, kui teil on mõni järgmistest sümptomitest:
    • tugev sügelemine
    • näo, silmade, huulte, keele või kõri turse
    • hingamine

Neuac® (klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli kõige sagedamad kõrvaltoimed on 1, 2% või 5% nahareaktsioonidest ja võivad sisaldada punetust, koorumist, kuivust ja põletust. Need ei ole kõik Neuac® geeli võimalikud kõrvaltoimed.

Helistage oma arstile meditsiinilise abi saamiseks kõrvaltoimete kohta. Võite FDA-le teatada kõrvaltoimetest 1-800-FDA-1088-st.

Kuidas hoida Neuac® (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid) geeli, 1, 2% / 5%?

  • Hoiustage Neuac® geeli toatemperatuuril kuni 25 ° C (77 ° F). Ärge külmutage Neuac® geeli.
  • Neuac® geeli kõlblikkusaeg on 60 päeva alates retsepti täitmise kuupäevast.
  • Eemaldage aegunud Neuac® geel ohutult.
  • Hoidke toru tihedalt suletuna.

Hoidke Neuac® geeli ja kõiki ravimeid lastele kättesaamatus kohas.

Üldteave Neuac® (klindamütsiinfosfaadi ja bensoüülperoksiidi) geeli kohta, 1, 2% / 5%

Ravimeid võib mõnikord kasutada muudel eesmärkidel kui need, mis on loetletud patsiendi infolehes. Ärge kasutage Neuac® geeli sellise seisundi puhul, mille jaoks seda ei määratud. Ärge andke Neuac® geeli teistele inimestele, isegi kui neil on samad sümptomid. See võib neid kahjustada.

Kui soovite rohkem infot, rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga. Samuti võite küsida oma apteekri või tervishoiuteenuse osutajailt teavet Neuac® geeli kohta, mis on kirjutatud tervishoiutöötajate jaoks.

Millised on Neuac® koostisained (klindamütsiinfosfaat ja bensoüülperoksiid), 1, 2% / 5%?

Aktiivsed koostisained : klindamütsiinfosfaat 1, 2% ja bensoüülperoksiid 5%

Mitteaktiivsed koostisained : karbomeeri homopolümeer (tüüp B), vesinikkloriidhape, metüülparabeen, dimetikoon, propüülparabeen, puhastatud vesi ja naatriumhüdroksiid.

Populaarsed Kategooriad