Fluraasepaamvesinikkloriid

Anonim

FLURASEPAMI HÜDROCHLORIID
(flurasepaamvesinikkloriid) kapslid, USP

KIRJELDUS

Fluraasepaamvesinikkloriid on keemiliselt 7-kloro-1- (2 (dietüülamino) etüül) -5- (o-fluorofenüül) -1, 3-dihüdro-2H-1, 4-bensodiasepiin-2-ooni divesinikkloriid. See on kahvatukollane kristalliline ühend, mis on lahuses vabalt alkohol ja väga lahustuv vees. Selle molekulmass on 460, 81 ja järgmine struktuurivalem:

Iga kapsel suukaudseks manustamiseks sisaldab 15 mg või 30 mg fluraaspaamvesinikkloriidi. Lisaks sisaldab iga kapsel järgmisi inaktiivseid koostisaineid: laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati, eelželatineeritud tärklist ja naatriumtärklisglükolaati. Kapsli kest võib sisaldada: kolloidne ränidioksiid, FD & C sinine nr 1, FD & C punane nr 3, želatiin, ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat ja titaandioksiid.

INDIKATSIOONID

Fluraasepaamhüdrokloriidi kapslid on hüpnootiline aine, mis on kasutatav insomnia raviks, mida iseloomustavad uinumisraskused, sagedased öösel ärkamine ja / või vara hommikuse ärkamine. Fluraasepaamhüdrokloriidi kapsleid saab efektiivselt kasutada patsientidel, kellel on korduv unetus või halvad magamisharjumused ning ägedad või kroonilised meditsiinilised seisundid, mis nõuavad rahulikku une. Une-laboriuuringud on objektiivselt kindlaks teinud, et Flurazepami hüdrokloriidi kapslid on efektiivsed vähemalt 28 järjestikuse ravimi manustamise öösel. Kuna unetus on sageli mööduv ja piisav lühiajaline perioodiline kasutamine. Hüpnootiliste ainete pikemaajalist kasutamist tavaliselt ei näidata ja seda tuleks teha ainult samaaegselt patsiendi asjakohase hindamisega.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE

Annustamine peab olema individuaalne, et saavutada maksimaalne kasulik mõju. Tavaline täiskasvanu annus on enne ravi lõppemist 30 mg. Mõnel patsiendil võib olla piisav 15 mg. Eakatel ja / või nõrgenenud patsientidel on ravivastuse saavutamiseks tavaliselt 15 mg, mistõttu on soovitatav ravi alustada selle annusega.

KUIDAS TOETUD

Flurazepami hüdrokloriidi kapslid, USP 15 mg : sinine / valge, nr 2 kõva želatiinkapsli trükitud "Westward Flurazepam 15".

30 kapsli pudelid
100 kapsli pudelid
Pudelid on 500 kapslit

Fluraatsepami hüdrokloriidi kapslid, USP 30 mg : sinine / sinine, nr 2 kõva želatiinkapsel, millele on trükitud "Westward Flurazepam 30".

30 kapsli pudelid
100 kapsli pudelid
Pudelid on 500 kapslit

Hoida temperatuuril 20-25 ° C (68-77 ° F) (vt. USP kontrollitud ruumitemperatuur ). Kaitse valguse ja niiskuse eest.

Lahustage lastekindlast sulgemisvahendist USP-s määratletud pinguldatud valgustkindlast anumast.

KÕRVALMÕJUD

Eriti eakatel või vaegnägijatel on tekkinud pearinglus, unisus, peapööritus, ahistamine, ataksia ja kukkumine. Teatatud on tõsine sedatsioon, letargia, desorientatsioon ja kooma, mis tõenäoliselt viitab ravimi talumatusele või üleannustamisele.

Teatatud on ka peavalu, kõrvetised, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, seedetrakti valu, närvilisus, jututunne, kiusatus, ärrituvus, nõrkus, südamepekslemine, kõhuvalu, keha ja liigesvalu ning stenokardia. Samuti on leukopeenia, granulotsütopeenia, higistamine, loputamist, raskusi teravdamisel, hägustunud nägemist, põlevaid silma, nõrkust, hüpotensiooni, hingeldust, sügelust, nahalöövet, suukuivust, kibe maitset, liigset süljevoolu, anoreksiat, eufooriat, depressioon, kõverus, segadus, rahutus, hallutsinatsioonid ja kõrgenenud SGOT, SGPT, üld- ja otsesed bilirubiinid ning aluseline fosfataas. Harvadel juhtudel on teatatud ka paradoksaalsetest reaktsioonidest, nt põnevust, stimuleerimist ja hüperaktiivsust.

Uimastite kuritarvitamine ja sõltuvus

Kuritarvitamine ja sõltuvus on erinevad ja erinevad füüsilisest sõltuvusest ja sallivusest. Kuritarvitamist iseloomustab ravimi väärkasutamine mittemeditsiiniliseks otstarbeks, sageli koos teiste psühhoaktiivsete ainetega. Füüsiline sõltuvus on kohanemisolukord, mis avaldub spetsiifilisel tühistamissündroomil, mida saab tekitada järsul katkestamisel, annuse kiire vähendamisel, ravimi vere taseme langetamisel ja / või antagonisti manustamisel. Tolerants on kohanemisolukord, kus kokkupuude ravimiga kutsub esile muutusi, mille tagajärjeks on aja jooksul ühe või mitme ravimi toime vähenemine. Nii ravimi soovitud kui ka soovimatu mõju võib esineda tolerantsus ning erinevate efektide korral võivad tekkida erinevad määrad.

$config[ads_text5] not found

Sõltuvus on primaarne, krooniline neurobioloogiline haigus, mille geneetilised, psühhosotsiaalsed ja keskkonnategurid mõjutavad selle arengut ja ilminguid. Seda iseloomustavad käitumised, mis hõlmavad üht või mitut alljärgnevat: narkootikumide tarvitamise kontrolli all hoidmine, kompulsiivne kasutamine, jätkuv kasutamine vaatamata kahjustusele ja iha. Narkomaania on ravitav haigus, milles kasutatakse multidistsiplinaarset lähenemist, kuid leukeemia on levinud.

Pärast bensodiasepiinide järsku lõpetamist on tekkinud kõrvalekalde sümptomid, mis sarnanevad barbituraatide ja alkoholiga (nt krambid, värisemine, kõhu ja lihaste krambid, oksendamine ja higistamine). Tõsisemad ärajätunähtused on tavaliselt piiratud nende patsientidega, kes said ülemääraseid annuseid pikema aja jooksul. Pärast bensodiasepiinide järsku katkestamist, mida võetakse pidevalt terapeutilise tasemega mitu kuud, on teatatud üldiselt kergematest kõrvalekalmisnähtustest (nt düsfooria ja unetus). Järelikult tuleb pärast pikendatud ravi korral üldiselt vältida järsu katkestamist ja järgida järk-järgult annuse vähendamise kava. Uimastisõltuvatel inimestel (nagu uimastisõltlased või alkohoolikud) tuleb hoolikalt jälgida fluraatsepaami või teiste psühhotroopsete ainete kasutamisel, kuna neil patsientidel on eelsoodumus harjumiseks ja sõltuvusest.

RAVIVAHETID

Teave pole esitatud.

HOIATUSED

Kuna unehäired võivad olla füüsilise ja / või psühhiaatrilise häire ilmne ilmnemine, tuleb unetuse sümptomaatiline ravi alustada alles pärast patsiendi hoolika hindamist. Pärast seitset kuni kümmet ravipäeva saabunud unetuse ebaõnnestumine võib näidata primaarse psühhiaatrilise ja / või meditsiinilise haiguse esinemist, mida tuleks hinnata. Unetus või uute mõtlemis- või käitumishäirete ilmnemine võib olla tunnustamata psühhiaatriliste või füüsiliste häirete tagajärg. Sellised leiud on ilmnenud sedatiivsete hüpnootiliste ravimite ravis. Kuna mõni rahusti-hüpnootikumide oluline kõrvaltoime tundub olevat seotud annusega (vt. " HOIINUMINE", " DOSE" JA "MANUSTAMINE" ), on oluline kasutada võimalikult väikest efektiivset annust, eriti eakatel patsientidel.

$config[ads_text6] not found

On teatatud komplekssest käitumisest nagu "unerežiim" (st sõit, kuid mitte täielikult ärkvel pärast rahusti-hüpnootilise aine allaneelamist, sündmuse amneesia korral). Need kõrvaltoimed võivad esineda sedatiivselt hüpnootilisel kasutamisel ja sedatiivsetel ja hüpnootilistel patsientidel. Kuigi terapeutilistes annustes manustatakse ainult rahustid-uinutid, võib alkohol ja teised rahustavat hüpnootikumidega seotud kesknärvisüsteemi pärssivad vahendid suurendada sellist käitumise riski, nagu ka rahustid-hüpnootikumide kasutamine annustes, mis ületavad maksimaalse soovitatava annuse annus. Patsientide ja kogukonna riski tõttu tuleks patsientidel, kes teatavad "magada sõitmise" episoodist, hoolikalt kaaluda rahustite-hüpnootikumide kasutamist.

On teatatud muudest komplekssetest käitumistest (nt toidu valmistamine ja söömine, telefonikõnede tegemine või seksuaalvahekord) patsientidel, kes ei ole pärast rahusti- ja hüpnootiliste ravimite võtmist täielikult sisse äratanud. Nagu ka unerežiimis, ei mäleta patsiendid tavaliselt neid sündmusi.

Rasked anafülaktilised ja anafülaktilised reaktsioonid

Patsiendid on pärast esmaseid või järgnevaid sedatiivse-hüpnootikumide, sealhulgas Flurazepam hüdrokloriidi kapsleid võtnud, on esinenud haruldasi angioödeemi juhtumeid, mis hõlmavad keele, silma või kõri. Mõnedel patsientidel on olnud täiendavaid sümptomeid nagu düspnea, kõri sulgemine või iiveldus ja oksendamine, mis näitavad anafülaksiat. Mõned patsiendid on vaja erakorralise meditsiini osakonda. Kui angioödeem hõlmab keele, kõri või kõri, võib tekkida hingamisteede obstruktsioon ja see võib lõppeda surmaga. Patsiendid, kellel tekib angioödeem pärast Flurazepam hüdrokloriidi kapsleid, ei tohi uuesti ravida.

Patsiente, kes saavad Flurazepami hüdrokloriidi kapsleid, tuleb hoiatada võimalike kombineeritud toimete pärast alkoholi ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainetega. Samuti kasutage ettevaatusega patsiente, et kui alkohoolseid jooke tarbitakse Flurazepam'i hüdrokloriidi kapslite kasutamisele järgneval päeval öösel sedatsiooni ajal, võib see olla aditiivne toime. Selle interaktsiooni potentsiaal jätkub mitu päeva pärast fluraatseemi katkestamist, kuni psühhoaktiivsete metaboliitide taseme langus seerumis on vähenenud.

Patsiente tuleb hoiatada ka selliste ohtlike kutsealade tegemise eest, mis vajavad täielikku vaimset tähelepanelikkust, nagu näiteks masinate käsitsemine või mootorsõiduki juhtimine pärast ravimi sissevõtmist, sealhulgas selliste tegevuste võimaliku halvenemine, mis võivad tekkida järgmisel päeval pärast Flurazepam Hydrochloride'i kapslite allaneelamist.

Kasutamine lastel

Flurazepami hüdrokloriidi kapsleid ei ole lastel läbi viidud kliinilistes uuringutes. Seetõttu ei ole ravimit praegu soovitatav kasutada alla 15-aastastel isikutel.

Barbituraadi tüübi äravõtmise sümptomid on ilmnenud pärast bensodiasepiinide katkestamist (vt uimasti kuritarvitamise ja sõltuvuse osa).

HOIITUSED

Kuna üleannustamise, peapöörituse, segaduse ja / või ataksia tekke oht suureneb eakate ja nõrgenenud patsientide suurema annuse korral, on soovitatav, et sellistel patsientidel oleks ravimi annus piiratud 15 mg-ga. Kui fluraasepaamhüdrokloriidi kapsleid tuleb kombineerida teiste ravimitega, millel on teada hüpnotõlked või kesknärvisüsteemi pärssivad toimed, tuleb arvestada potentsiaalsete aditiivsete toimetega.

Tavapärased ettevaatusabinõud on näidustatud raskelt depressiooniga patsientidele või neile, kellel on latentse depressiooni tunnused; eriti tunnustamine, et enesetapumõtted võivad esineda ja kaitsemeetmed võivad osutuda vajalikuks.

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega ja kroonilise kopsuarteri puudulikkusega patsientidel tuleb järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid.

Teave patsientidele

"Unerežiim" ja muu kompleksne käitumine

Pärast rahustava ja hüpnotiseeriva aine kasutuselevõttu on inimesi, kes pääsevad voodist välja ja sõidavad oma autosid, kuid mitte täielikult ärkvel, sageli ilma sündmust mälestamata. Kui patsient sellist episoodi tunneb, tuleb kohe oma arstile teatada, kuna "unerežiim" võib olla ohtlik. Selline käitumine esineb tõenäolisemalt siis, kui rahustid-uinutid võetakse alkoholi või teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainetega (vt HOIATUS ). On teatatud muudest komplekssetest käitumistest (nt toidu valmistamine ja söömine, telefonikõnede tegemine või seksuaalvahekord) patsientidel, kes ei ole pärast rahusti- ja hüpnootiliste ravimite võtmist täielikult sisse äratanud. Nagu ka unerežiimis, ei mäleta patsiendid tavaliselt neid sündmusi.

Bensodiasepiinide ohutu ja tõhusa kasutamise tagamiseks tuleb patsiente teavitada sellest, et kuna bensodiasepiinid võivad põhjustada psühholoogilist ja füüsilist sõltuvust, on soovitatav konsulteerida oma arstiga enne annuse suurendamist või selle ravimi järsku lõpetamist.

Geriatriline kasutamine

Kuna üleannustamise, peapöörituse, segaduse ja / või ataksia tekke oht suureneb eakate ja nõrgenenud patsientide suurema annuse korral, on soovitatav, et sellistel patsientidel oleks ravimi annus piiratud 15 mg-ga. Samuti on teatatud hullumisest ja kukkumisest, eriti geriaatrilistel patsientidel.

Pärast fluraasepaami ühekordse annuse manustamist oli desalküül-fluraaspaami eliminatsiooni poolväärtusaeg vanematel meessoost isikutel pikem kui noorematel meestel, samas kui vanemate ja noorte emasloomade väärtused ei erine oluliselt. Pärast mitmekordse annuse manustamist oli desalküülfluraasepaami eliminatsiooni poolväärtusaeg kõigil eakatel patsientidel pikem kui noorematel isikutel ja keskmised püsikontsentratsiooniga seerumi kontsentratsioonid olid nooremate isikutega võrreldes kõrgemad ainult eakatel meessoost isikutel (vt CLINICAL PHARMACOLOGY : Geriatric Pharmacokinetics ).

ÜLEVAADE

Flurazepami hüdrokloriidi kapslite üleannustamise manifestatsioonid hõlmavad unisust, segadust ja koomat. Hingamisteede, pulsisisalduse ja vererõhu jälgimist tuleb jälgida nagu kõigil uimastite üleannustamise juhtudel. Kasutada tuleks üldisi abimeetmeid ja viivitamatut maoloputust. Intravenoosseid vedelikke tuleb manustada ja säilitada piisav hingamisteed. Hüpotensiooni ja kesknärvisüsteemi depressiooni võib võidelda sobivate terapeutiliste ainete mõistliku kasutamise abil. Dialüüsi väärtust ei ole kindlaks määratud. Kui Flurazepam Hydrochloride'i kapslite üleannustamise järel esineb ängistust, ei tohi barbituraate kasutada. Mis tahes ravimi tahtliku üleannustamise juhtimiseks tuleb meeles pidada, et mitmed ained võivad olla alla neelatud.

Flomaseniil, spetsiifiline bensodiasepiini retseptori antagonist, on näidustatud bensodiasepiinide sedatiivse toime täielikuks või osaliseks ümberpööramiseks ning võib olla kasulik olukordades, kus bensodiasepiini üleannustamine on teada või kahtlustatav. Enne flumaseniili manustamist tuleb sisse seada vajalikud meetmed hingamisteede, ventilatsiooni ja intravenoosse juurdepääsu tagamiseks. Flumaseniil on ette nähtud bensodiasepiini üleannustamise nõuetekohase haldamise täienduseks, mitte selle asemel. Flumaseniiliga ravitud patsiente tuleb jälgida retsedutseerimise, hingamisdepressiooni ja teiste bensodiasepiini jääkide suhtes asjakohase perioodi jooksul pärast ravi. Raviarst peaks teadma flumaseniilravi ajal konfiskeerimise ohtu, eriti pikaajaliste bensodiasepiini kasutajate ja tsüklilise antidepressandi üleannustamise korral. Enne kasutamist tuleb konsulteerida täielikul flumazeniili pakendi infolehel, kaasa arvatud vastunäidustused, HOIATUSED ja HOIDMED.

VASTUNÄIDUSTUSED

Fluraasepaamhüdrokloriidi kapslid on vastunäidustatud patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ajal

Bensodiasepiinid võivad raseduse ajal manustamisel põhjustada loote kahjustusi. Mõned uuringud on näidanud, et raseduse esimesel trimestril on diazepami ja klordiaepoksiidi kasutamisega kaasasündinud väärarengute suurenenud risk.

Fluraasepaamhüdrokloriidi kapslid on vastunäidustatud rasedatele naistele. Teatatud on vastsündinu depressiooni sümptomid; vastsündinu, kelle ema sai ööpäevas 30 mg fluraatseemhüdrokloriidi kapsleid ööpäevasele unetusele, ilmnes esimese nelja elupäeva jooksul hüpotooniajärgseks ja inaktiivseks. N1-desalküülflurazepami seerumiväärtus vastsündinul näitas transplatsentaarset vereringet ja sel juhul kajastab see pika toimeajaga metaboliit. Kui on tõenäoline, et patsient rasestub fluraasepaami kasutamise ajal, tuleb talle hoiatada loote võimalikest ohtudest. Patsiente tuleb juhendada lõpetama ravimi enne rasestumist. Tuleb kaaluda võimalust, et rasestumisvõimeline naine võib ravi alustamise ajal olla rase.

KLIINILINE FARMAKOLOOGIA

Fluraasepaamvesinikkloriid imendub kiiresti seedetraktist. Fluraasepaam metaboliseerub kiiresti ja eritub peamiselt uriiniga. Ühekordse suukaudse annuse manustamisel saavutatakse flurazepami maksimaalne plasmakontsentratsioon vahemikus 0, 5 kuni 4, 0 ng / ml 30-60 minutit pärast manustamist. Fluraasepaami harmooniline keskmine nägemispuupine on 2, 3 tundi. Flurazepami ja selle peamiste metaboliitide veretase profiil määrati inimesel pärast suukaudset manustamist 30 mg päevas 2 nädala jooksul. N1-hüdroksüetüülflurapapaam oli mõõdetav ainult varajastel tundidel pärast 30 mg annust ja ei olnud 24 tunni pärast tuvastatav. Peamine metaboliit veres oli N1-desalküül-fluraasepaam, mis saavutas 7 ... 10 päeva pärast doseerimist stabiilse taseme (platool) tasemele ligikaudu 5- kuni 6 korda suurem kui 1. päeval täheldatud 24-tunnine tase. N1-desalküül-fluraaspaami eliminatsiooni poolväärtusaeg oli 47-100 tundi. Peamine uriini metaboliit on konjugeeritud N1-hüdroksüetüül-fluraasepaam, mis moodustab annusest 22% kuni 55%. Alla 1% annusest eritub uriinina N1-desalküül-fluraaspaamina.

See farmakokineetiline profiil võib olla tingitud kliinilisest tähelepanekust, et fluraatseem on üha tõhusam järjestikuse kasutamise teisel või kolmandal ööl ja et ühe või kahe öö pärast ravimi katkestamist võib nii une latentsus kui ka kogu äratundmise aeg veel väheneda.

Geriatriline farmakokineetika

Flurazepami ühekordse annuse farmakokineetikat uuriti 12 terve geriaatriga patsiendil (vanuses 61 ... 85 aastat). Desalküülfluraatsepaami keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg oli meestel (160 tundi) pikem kui noorematel meestel (74 tundi), samas kui keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg oli naistel, kellel esines geriaatrilistel naistel (120 tundi) ja noorematel naistel (90 tundi). Pärast mitmekordse annuse manustamist oli desalküül-fluraaspaami keskmine tasakaalukontsentratsioon plasmas eakatel meessoost subjektidel (81 ng / ml) suurem kui noorematel meestel (53 ng / ml), samal ajal kui eakatel naistel (85 ng / ml) ja nooremate naissoost isikutega (86 ng / ml). Desalküülfluraatsepaami keskmine poolestusaeg poolestusaeg oli pikem meestel ja naistel eakatel (vastavalt 126 ja 158 tundi), võrreldes nooremate isas- ja emasloomadega (vastavalt 111 ja 113 tundi). 1

Patsientide informatsioon

Fluraatsepaam
(flew-raz-e-pam) HCl kapslid, 15 mg ja 30 mg, on unetuse jaoks näidustatud sedatiivne-hüpnoatiline

Enne ravimi kasutamist võtke hoolikalt läbi ravimite juhend ja iga kord, kui teile rohkem annust, kuna see võib sisaldada uut teavet. See ei sisalda kogu informatsiooni teie ravimi kohta, mida peaksite teadma, mistõttu paluge oma arstil, meditsiiniõde või apteekril, kui teil on küsimusi.

OLULINE

TEINE DOKTOR ON ON KÄESOLEVAD KÄESOLEVAD KASUTATAKSE AINULT. ÄRGE KUNAGI ETTE KASUTADA. Hoidke seda ravimit lastele ja imetajale. Kui laps paneb oma suu kaudu Flurazepam hüdrokloriidi kapsli või neelab selle, helistage kohalikule Poison Control Center'ile või minge kohe lähimasse häirekeskusesse.

Mis on kõige olulisem teave, mida peaksin teadma rahustite ja hüpnootiliste ravimite kohta?

Pärast rahustava ja hüpnootilise ravimi võtmist võite voodist välja tulla, kui te pole täielikult ärkvel ja teed, mida te ei tea, mida teete. Järgmisel hommikul ei pruugi teile meeles pidada, et sa tegid midagi öösel. Teil on suurem võimalus nende tegevuste tegemiseks, kui te tarvitate alkoholi või võtate teisi ravimeid, mis muudavad teie unisuse rahusti-hüpnootilise ravimiga. Teatatud tegevused on järgmised:

  • autoga sõitmine ("magada sõita")
  • toidu valmistamine ja söömine
  • telefoniga rääkima
  • seksida
  • magamine kõndimine

Oluline:

1. Kasutage sedatiivset hüpnootilist ravimit täpselt nii, nagu on ette nähtud:

  • Ärge võtke rohkem sedatiivseid-hüpnootilisi ravimeid kui ette nähtud.
  • Võtke sedatiivset hüpnootilist ravimit kohe, enne kui jõuate voodisse, mitte varem.

2. Ärge võtke sedatiivset hüpnootilist ravimit, kui:

  • alkoholi jooma
  • võtke teisi ravimeid, mis võivad sind unistada. Rääkige oma arstiga kõigist teie ravimitest. Teie arst ütleb teile, kas te võite ravimeid teiste ravimitega võtta rahustav-hüpnootiline ravim
  • ei saa kogu öö magada

3. Helistage otsekohe oma arstile, kui leiate, et olete pärast ülalnimetatud toiminguid teinud pärast rahustava ja hüpnootilise ravimi võtmist.

Mis on fluraatseemvesinikkloriidi kapslid?

Fluraasepaamhüdrokloriidi kapslid on unetaasi raviks kasutatav rahusti-hüpnootiline aine (uinumisraskused ja uinumisraskused).

Kes ei tohi Flurazepami hüdrokloriidi kapsleid võtta?

Ärge kasutage Flurazepam'i hüdrokloriidi kapsleid, kui olete:

  • allergiline Flurazepam hüdrokloriidi kapslite suhtes. (Allergiliseks võib olla lööve, sügelus, paistetus või hingamisraskused.) Vaata selle ravimi juhendi lõpu täielikku nimekirja Flurazepam Hydrochloride'i kapslite koostisosade kohta. Harvadel juhtudel on patsiendil olnud täiendavaid sümptomeid nagu õhupuudus, kurgu sulgemine või iiveldus ja oksendamine, mis viitab allergilisele reaktsioonile. Mõned patsiendid vajavad erakorralise meditsiini osakonda meditsiinilist ravi, sest need harvad tüsistused võivad lõppeda surmaga. Patsiendid, kellel tekivad need sümptomid, peavad pöörduma arsti poole ja lõpetama rahustid-hüpnootilised ravimid.
  • rase või kavatseb rasestuda. Kui naine rasestub Flurazepam Hydrochloride'i kapslite võtmise ajal, peab ta katkestama kasutamise koheselt.
  • alla 15-aastased. Flurazepami hüdrokloriidi kapsleid ei ole lastel uuritud.

Kuidas ma peaksin Flurazepami hüdrokloriidi kapsleid võtma?

Fluraasepaamhüdrokloriid tuleb võtta suu kaudu kapslina. Te peate võtma Flurazepam'i hüdrokloriidi kapslid või muud rahusti- ja hüpnootilised ravimid täpselt vastavalt arsti juhistele. Tavaliselt võetakse see vahetult enne voodisse jõudmist, mitte varem. Kui te unustate Flurazepam Hydrochloride'i kapsleid võtta enne magamaminekut, ei saa te magama jääda ja võite end öösel voodisse jääda, võite võtta Flurazepami hüdrokloriidi kapsleid sel ajal. Ärge võtke kahekordset Flurazepam Hydrochloride'i kapsleid, et ravim saaks ära jätta.

Eakatel patsientidel soovitatakse väikseim võimalik efektiivdoos, kuna tekib ülekaalulisuse, pearingluse, segaduse ja / või koordinatsiooni kaotamise oht.

Puhkeprobleemid on sageli ajutised, vajavad ravi väga lühikest aega. Ärge kasutage pikka aega Flurazepam Hydrochloride'i kapsleid ega muid sedatiivseid hüpnootilisi ravimeid, rääkimata oma arstiga pikaajalise kasutamise ohu ja kasu kohta.

Ülekaalulisuse kahtluse korral võta koheselt ühendust oma kohaliku mürgistuse juhtimiskeskusega.

Mida tuleks vältida Flurazepam Hydrochloride'i kapslite võtmisel?

Ärge tarvitage alkoholi ega võta muid kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid.

Flurazepami hüdrokloriidi kapslite võtmisel ärge võtke ohtlikke tegevusi, mis nõuavad täielikku vaimset tähelepanelikkust, nagu masinate käsitsemine või auto juhtimine.

Millised on Flurazepam Hydrochloride'i kapslite võimalikud või põhjendatult tõenäolised kõrvaltoimed?

Eriti eakatel või vaegnägijatel on tekkinud pearinglus, unisus, peapööritus, vapustumine, koordinatsiooni kaotus ja langemine. Teatatud on tõsine sedatsioon, letargia, desorientatsioon ja kooma, mis tõenäoliselt viitab ravimi talumatusele või üleannustamisele. Teatatud on ka peavalu, kõrvetised, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, närvilisus, rääkimine rohkem kui tavaliselt, ärevus, ärrituvus, nõrkus, südame rütmihäired, valu rindkeres, keha ja liigesvalu ning urineerimisraskused.

Helistage oma arstile meditsiinilise abi saamiseks kõrvaltoimete kohta. Võite FDA-le teatada kõrvaltoimetest 1-800-FDA-1088-st.

Üldteave flurazepami hüdrokloriidi kapslite ohutu ja tõhusa kasutamise kohta

Ravimeid võib mõnikord kasutada muul otstarbel kui ravimite juhendis loetletud eesmärkidel. Kui teil on mingeid probleeme selle võtmise või kõigi rahustavate ja hüpnootiliste ravimitega, pidage palun nõu oma arstiga. Flurazepami hüdrokloriidi kapslite kohta lisateabe saamiseks pöörduge arsti pakendi infolehes. Ärge kasutage tingimustes, mille jaoks seda ravimit ei määratud. Ärge andke seda ravimit teistele.

Millised on Flurazepam'i hüdrokloriidi kapslite koostisosad?

Aktiivne koostisosa: fluraatsepaamvesinikkloriid (15 mg või 30 mg)

Mitteaktiivsed koostisained: Iga kapsel sisaldab laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati, eelželatineeritud tärklist ja naatriumtärklisglükolaati. Kapsli kest võib sisaldada: kolloidne ränidioksiid, FD & C sinine nr 1, FD & C punane nr 3, želatiin, ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat ja titaandioksiid.

Kuidas ma peaksin hoidma Flurazepami hüdrokloriidi kapsleid?

  • Hoiustage Flurazepami vesinikkloriidi kapsleid temperatuuril 20-25 ° C (68-77 ° F) (vt USP kontrollitud ruumitemperatuur). Kaitse valguse ja niiskuse eest.
  • HOIDKE LASTE MEDITSIINI JÄRGI LASTELE. Kui laps võtab kogemata Flurazepam'i hüdrokloriidi kapsleid, helistage oma kohalikku mürgistuse juhtimise keskusse või viige kohe lähimasse esmaabivanni.

Kui soovite rohkem infot, võtke ühendust West-ward Pharmaceutical Corp. numbriga 1-877-233-2001.

Populaarsed Kategooriad