Eliquis

Anonim

Viimati muudetud versioonis RxList 26.26.2018

Eliquis (apiksabaan) on antikoagulant (vere lahjendi), mis vähendab verehüübimist ja vähendab insuldi ja süsteemse emboolia riski mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga patsientidel. Eliquisi kõige levinumad kõrvaltoimed on seotud verejooksudega. Muud Eliquis kõrvaltoimed on järgmised:

  • nahalööve
  • allergilised reaktsioonid
  • minestamine, iiveldus ja
  • aneemia.

Öelge oma arstile, kui teil on Eliwise tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas kerge verevalum, ebatavaline verejooks (nina, suu, vagiina või pärasoole), verejooks haavast või nõelanust, mis tahes verejooks, mis ei lõpe; rasked menstruatsiooniperioodid; peavalu, pearinglus, nõrkus, tunne, nagu te võite mööduda; punane, roosa või pruun uriin; must või verine väljaheide, veri köhimine või oksendamine, mis näeb välja nagu kohvipaksus; tuimus, suriseerumine või lihaste nõrkus (eriti jalgadel ja jalgadel); või liikumise kaotus kehaosas.

Meie Eliquis (apixaban) kõrvaltoimete Narkootikumide Keskus pakub terviklikku ülevaadet olemasolevatest ravimiteavetest võimalike kõrvaltoimete kohta selle ravimi võtmisel.

See ei ole täielik kõrvaltoimete nimekiri ja teised võivad esineda. Helistage oma arstile meditsiinilise abi saamiseks kõrvaltoimete kohta. Võite FDA-le teatada kõrvaltoimetest 1-800-FDA-1088-st.

Hankige kiirabi, kui teil on allergilise reaktsiooni tunnuseid : nõgestõbi; raske hingamine; näo, huulte, keele või kõri turse.

Pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil on selgroo tromboosi sümptomid : seljavalu, tuimus või lihaste nõrkus alajäsemisel või põie või soolestiku kontrolli all hoidmine.

Helistage oma arstile kohe, kui teil on:

  • kerge verevalum, ebatavaline verejooks (nina, suu, vagiina või pärasoole), haavade verejooks või nõela süstimine, mis tahes verejooks, mis ei lõpe;
  • rasked menstruatsiooniperioodid;
  • peavalu, pearinglus, nõrkus, tunne, nagu te võite mööduda;
  • punane, roosa või pruun välja näinud uriin; või
  • must või verevool väljaheitega, vere või kohvi köha, mis näeb välja nagu kohvipaksus.

See ei ole täielik kõrvaltoimete nimekiri ja teised võivad esineda. Helistage oma arstile meditsiinilise abi saamiseks kõrvaltoimete kohta. Võite FDA-le teatada kõrvaltoimetest 1-800-FDA-1088-st.

Lugege kogu Eliquisi üksikasjalikku patsientide monograafiat (Apixaban Tabletid)

Loe edasi »

KÕRVALMÕJUD

Järgmised tõsised kõrvaltoimed on üksikasjalikumalt kirjeldatud väljakirjutamise teabe teistes osades.

  • Trombemishäirete suurenenud risk enneaegse ravi katkestamist (vt HOIATUSED JA HOIDJUD )
  • Veretustamine (vt HOIATUSED JA HOIITUSED )
  • Spinaalne / epiduraalne anesteesia või punktsioon (vt HOIATUSED JA HOIITUSED )

Kliiniliste uuringute kogemus

Kuna kliinilised uuringud viiakse läbi väga erinevates tingimustes, ei saa ravimi kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimete kiirust otseselt võrrelda teise ravimi kliinilistes uuringutes ning need ei pruugi peegeldada praktikas täheldatud määrasid.

Insuldi ja süsteemse emboolia riski vähenemine mitteseotud valguskõvera eesnäärme fibrillatsiooniga patsientidel

ELIQUISi ohutust hinnati ARISTOTLE ja AVERROES uuringutes (vt kliinilised uuringud ), sealhulgas 11 284 patsienti, kes said ELIQUIS 5 mg kaks korda päevas ja 602 patsienti, kes said ELIQUIS 2, 5 mg kaks korda päevas. ELIQUIS'i ekspositsiooni kestus oli 9375 patsiendil ≥ 12 kuud ja kahes uuringus 3369 patsiendiga ≥ 24 kuud. ARISTOTLE-s oli keskmine ekspositsiooni kestus 89 nädalat (> 15 000 patsiendiaasta kohta). AVERROESi keskmine kokkupuute kestus oli ligikaudu 59 nädalat (> 3000 patsiendiaasta kohta).

Mõlemas uuringus oli ravi katkestamise kõige sagedasem põhjus veritsusega seotud kõrvaltoimete suhtes; ARISTOTLE'is esines seda vastavalt 1, 7% ja 2, 5% patsientidest vastavalt ELIQUIS'e ja varfariini ja vastavalt AVERROES'e puhul vastavalt 1, 5% ja 1, 3% ELIQUIS'is ja aspiriinis.

Veritsus patsientidel, kellel esineb mitteraudav kodade virvendusarütmia Aristoteles ja Aveenides

Tabelites 1 ja 2 on näidatud ARISTOTLE ja AVERROES'iga patsientide arv, kellel on raviperioodi jooksul suur veritsus ja verejooksu määr (vähemalt ühe verejooksu esinemissageduse protsent 100 patsiendiaasta kohta).

Tabel 1: ARISTOTLE-i mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga patsiendid veritsusündmused *

$config[ads_text5] not found

ELIQUIS
N = 9088
n (100 pt-aasta kohta)
Varfariin
N = 9052
n (100 pt-aasta kohta)
Ohumäär
(95% CI)
P-väärtus
Major †327 (2.13)462 (3, 09)0, 69 (0, 60, 0, 80)<0, 0001
Intrakraniaalne (ICH) ‡52 (0, 33)125 (0, 82)0, 41 (0, 30, 0, 57)-
Hemorraagiline insult →38 (0, 24)74 (0, 49)0, 51 (0, 34, 0, 75)-
Muu ICH15 (0, 10)51 (0, 34)0, 29 (0, 16, 0, 51)-
Seedetraktist (GI) ¶128 (0, 83)141 (0, 93)0, 89 (0, 70, 1, 14)-
Tappev**10 (0, 06)37 (0, 24)0, 27 (0, 13, 0, 53)-
Intrakraniaalne4 (0, 03)30 (0, 20)0, 13 (0, 05, 0, 37)-
Mitte-intrakraniaalne6 (0, 04)7 (0, 05)0, 84 (0, 28, 2, 15)-
* Iga alamkategooria kohta loeti ükskõik milliseid veritsusjuhtumeid ühe subjekti kohta, kuid subjektid võivad olla seotud sündmustega mitmele tulemusnäitajale. Verejooksu sündmused loeti ravi ajal või 2 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist (raviprotseduur).
† Määratletud kui kliiniliselt ilmne verejooks, millele on lisatud üks või mitu järgmistest: hemoglobiini vähenemine ≥ 2 g / dl, 2 või enama pakendatud punaste vereliblede vereülekanne, veritsus kriitilises kohas: intrakraniaalne, intraspinaalne, intraokulaarne, perikardi, intraartikulaarne, intramuskulaarne sektsiooni sündroom, retroperitoneaalne või surmaga lõppenud tulemus.
• Intrakraniaalne verejooks sisaldab intratserebraalset, intraventrikulaarset, subduralset ja subaraknoidset verejooksu. Igasugune hemorraagiline insult kuulutati välja ja loeti intrakraniaalseks suureks verejooksuks.
§Organisanalüüs, mis põhineb ohutuspopulatsioonil, võrreldes ITT analüüsiga, mis on esitatud punktis 14.
Verejooks sisaldab ülitundlikku vererõhku, madalamat GI-d ja rektaalse verejooksu.
** Fataalne verejooks on lõpetatud surm, mille peamine surma põhjus on intrakraniaalne veritsus või mitte-intrakraniaalne verejooks ravi ajal.

$config[ads_text6] not found

ARISTOTLE'is olid suurema verejooksu tulemused üldiselt ühesugused enamikes peamistes alagruppides, sealhulgas vanuses, kehakaalus, CHADS2 skooris (skoor 0 kuni 6, mida kasutati insuldi riski hindamiseks, suurema riski ennustamisel suuremate tulemustega), varasema varfariini kasutamise, geograafilise piirkonna ja aspiriini kasutamine randomiseerimisel (joonis 1). Diabeediga ravitud apiksabaani saanud patsiendid said rohkem (3, 0% aastas) kui diabeedihaigeid (1, 9% aastas).

Joonis 1: suuremad verejooksu ohtude suhted algväärtustega - ARISTOTLE uuring

Märkus: ülaltoodud näitaja avaldab mõju erinevates alarühmades, millest kõik on algtaseme omadused ja mis kõik olid ette kindlaks määratud, kui mitte rühmitused. Kuvatud 95% usalduspiirid ei arvesta paljude võrdlustega ning ei kajasta konkreetse teguri mõju pärast kõigi muude tegurite korrigeerimist. Rühmade ilmse homogeensuse või heterogeensuse üle ei tohiks tõlgendada ülemääraselt.

Tabel 2. Verejooksude esinemissagedus AVERROES'iga mitteseotud veresoonte virvendusarütmiaga patsientidel

ELIQUIS
N = 2798
n (% aastas)
Aspiriin
N = 2780
n (% aastas)
Ohtude suhe (95% CI)P-väärtus
Major45 (1, 41)29 (0, 92)1, 54 (0, 96, 2, 45)0, 07
Tappev5 (0, 16)5 (0, 16)0, 99 (0, 23, 4, 29)-
Intrakraniaalne11 (0, 34)11 (0, 35)0, 99 (0, 39, 2, 51)-
Iga tulemusnäitajaga seotud sündmusi loendati üks kord subjekti kohta, kuid subjektid võivad olla seotud sündmustega mitmele tulemusnäitajale.

Muud kõrvaltoimed

Vähem kui 1% ELIQUIS'iga ravitud patsientidest teatati ülitundlikkusreaktsioonidest (sh ülitundlikkus ravimitest nagu nahalööve ja anafülaktilised reaktsioonid, nagu allergiline ödeem) ja minestus.

Süvaveenide tromboosi profülaktika pärast luu- või põlve asenduskirurgiat

ELIQUISi ohutust on hinnatud 1 II faasi ja III faasi uuringutes, milles osales 5924 patsienti, kes said ELIQUIS 2, 5 mg kaks korda ööpäevas kaks korda päevas, läbides põhjapoolsete jäsemete suurt ortopeedilist operatsiooni (plaaniline puusaliigese asendus või plaaniline põlve asendus), mida raviti kuni 38 päeva.

ELIQUIS 2, 5 mg kaks korda ööpäevas ravitud patsientidel täheldati 11% kõrvaltoimeid.

Verejooksu tulemused III faasi uuringus raviperioodil on toodud tabelis 3. Veritsust hinnati igas uuringus, mis algas esimesest topeltpimedas uuringus kasutatava ravimi annusest.

Tabel 3. Veritsus raviperioodi kestel, kes läbivad valikulist luu- või põlve asendusoperatsiooni

Verejooksu lõpp-punkt * ADVANCE-3 puusaliigese asendusoperatsioon Põlveliigese asendusoperatsioon ADVANCE-2 ADVANCE-1 põlve asendusravi
ELIQUIS 2, 5 mg pakutakse 35 ± 3 päevaEnoksapariin 40 mg sc qd 35 ± 3 päevaELIQUIS 2, 5 mg pakutakse 12 ± 2 päevaEnoksapariin 40 mg kapsli kohta 12 ± 2 päevaELIQUIS 2, 5 mg pakutakse 12 ± 2 päevaEnoksapariin 30 mg sk q12h 12 ± 2 päeva
Esimene annus 12 ... 24 tundi pärast operatsiooniEsimene annus 9 ... 15 tundi enne operatsiooniEsimene annus 12 ... 24 tundi pärast operatsiooniEsimene annus 9 ... 15 tundi enne operatsiooniEsimene annus 12 ... 24 tundi pärast operatsiooniEsimene annus 12 ... 24 tundi pärast operatsiooni
Kõik töödeldudN = 2673N = 2659N = 1501N = 1508N = 1596N = 1588
Suur (sh kirurgiline koht)22 (0, 82%) †18 (0, 68%)9 (0, 60%) ‡14 (0, 93%)11 (0, 69%)22 (1, 39%)
Tappev000001 (0, 06%)
Hgb langus ≥ 2 g / dl13 (0, 49%)10 (0, 38%)8 (0, 53%)9 (0, 60%)10 (0, 63%)16 (1, 01%)
Ülekanne ≥ 2 ühikut RBC16 (0, 60%)14 (0, 53%)5 (0, 33%)9 (0, 60%)9 (0, 56%)18 (1, 13%)
Valatud kriitilises kohas§1 (0, 04%)1 (0, 04%)1 (0, 07%)2 (0, 13%)1 (0, 06%)4 (0, 25%)
Suur + CRNM¶129 (4, 83%)134 (5, 04%)53 (3, 53%)72 (4, 77%)46 (2, 88%)68 (4, 28%)
Kõik313 (11, 71%)334 (12, 56%)104 (6, 93%)126 (8, 36%)85 (5, 33%)108 (6, 80%)
* Kõik verejooksu kriteeriumid hõlmavad kirurgilist verejooksu.
† Sisaldab 13 suurema verejooksu esinemissagedust enne apiksabaani esimese annuse manustamist (manustatud 12 ... 24 tundi pärast operatsiooni).
‡ Hõlmab 5 isikut, kellel esines enne apiksabaani esimest annust esinenud suur verejooks, mis manustati 12 ... 24 tundi pärast operatsiooni.
§Sisusümboliikuline, intraspinaalne, intraokulaarne, perikardiinne, operatiivne ühisosa, mis vajab kordusoperatsiooni või sekkumist, sekretsiooni intramuskulaarne sündroom või retroperitoneaalne. Selles verejooksu kategoorias olevatel patsientidel oli veresoonte manustamine operatsioonisesse ühisseisukohta, mis vajab uuesti kasutamist või sekkumist. Sündmuste ja sündmuste määrad sisaldavad ühte enoksapariiniga ravitud patsienti ADVANCE-1-st, kellel oli ka intrakraniaalne hemorraagia.
¶CRNM = kliiniliselt olulised kõrvaltoimed.

1-faasi II uuringus ja 3-faasi III uuringus esinenud kõrvaltoimed esinesid ≥ 1% -l patsientidest puusa- või põlveliigese asendusoperatsioonidest, mis on toodud tabelis 4.

Tabel 4. Kõrvaltoimed, mis ilmnesid ≥ 1% -l patsientidest rühmas, kellel esineb hüp- või põlve asendusoperatsioon

ELIQUIS, n (%) 2, 5 mg pakendis
N = 5924
Enoksapariin, n (%) 40 mg sc qd või 30 mg sc q12h
N = 5904
Iiveldus153 (2.6)159 (2.7)
Aneemia (sealhulgas postoperatiivne ja hemorraagiline aneemia ning vastavad laboriparameetrid)153 (2.6)178 (3, 0)
Kontusioon83 (1.4)115 (1.9)
Hemorraagia (sh hematoom ja tupe-ja kusejõulised hemorraagia)67 (1.1)81 (1, 4)
Postprotseduurne hemorraagia (sh postprotseduuride hematoom, haavaheemorhage, veresoonte punktoossa hematoom ja kateetrite hemorraagia)54 (0, 9)60 (1, 0)
Transamiinid on suurenenud (sh alaniini aminotransferaasi sisaldus ja alaniinaminotransferaasi ebanormaalsus)50 (0, 8)71 (1, 2)
Aspartaataminotransferaas suurenes47 (0, 8)69 (1, 2)
Gamma-glutamüültransferaas suurenes38 (0, 6)65 (1.1)

Vähem esinevad kõrvaltoimed apiksabaani saanud patsientidel, kellel esineb puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon, esinemissagedus ≥ 0, 1% kuni <1%:

Vere ja lümfisüsteemi häired: trombotsütopeenia (sh trombotsüütide arvu vähenemine)

Vaskulaarsed häired: hüpotensioon (kaasa arvatud protseduuriline hüpotensioon)

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired: ninaverejooks

Seedetrakti häired: seedetrakti verejooks (sh hematemesia ja melena), hematokesia

Maksa ja sapiteede häired: ebanormaalne maksafunktsiooni test, vere alkaalse fosfataasi aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus veres

Neerude ja kuseteede häired: hematuria (kaasa arvatud vastavad laboriparameetrid)

Vigastus, mürgistus ja protseduurilised tüsistused: haavade sekretsioon, sisselõigete hemorraagia (sealhulgas sisselõigete hematoom), operatiivne hemorraagia

Vähem esinevad kõrvaltoimed apiksabaani saanud patsientidel, kellel esineb puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon, esinemissagedus on <0, 1%:

Gingival verejooks, hemoptysis, ülitundlikkus, lihase hemorraagia, silma hemorraagia (sh konjunktiivi hemorraagia), rektaalne hemorraagia

DVT ja PE ravi ja DVT või PE-ga kaasneva riski vähenemine

ELIQUISi ohutust on hinnatud AMPLIFY ja AMPLIFY-EXT uuringutes, sealhulgas 2676 patsienti, kes said ELIQUIS 10 mg kaks korda päevas, 3359 patsienti, kes said ELIQUIS 5 mg kaks korda päevas, ja 840 patsienti, kes said ELIQUIS 2, 5 mg kaks korda päevas.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (≥ 1%) olid igeme veritsused, ninaverejooks, kontuursus, hematuria, rektaalne hemorraagia, hematoom, menorraagia ja hemoptüüs.

AMPLIFY uuring

ELIQUIS'e ekspositsiooni keskmine kestus oli 154 päeva ja enoksapariin / varfariin oli AMPLIFY uuringus 152 päeva. Verejooksudega seotud kõrvaltoimed esinesid 417 (15, 6%) ELIQUISega ravitud patsientidel, võrreldes 661 (24, 6%) enoksapariini / varfariinravi saanud patsiendiga. Verejooksudest tingitud katkestamise määr oli ELIQUIS'ega ravitud patsientidel 0, 7%, võrreldes AMPLIFY uuringus 1, 7% -ga enoksapariini / kantserogeeniga patsientidel.

AMPLIFY uuringus oli ELIQUIS statistiliselt parem kui enoksapariin / varfariin peamise veritsuse esmasel ohutulemusel (suhteline risk 0, 31, 95% CI (0, 17, 0, 55), P-väärtus <0, 0001).

Verejooksu tulemused AMPLIFY uuringust on kokku võetud tabelis 5.

Tabel 5. Verejooksu tulemused AMPLIFY uuringus

ELIQUIS
N = 2676
n (%)
Enoxap arin / W arfariin
N = 2689
n (%)
Suhteline risk (95% CI)
Major15 (0, 6)49 (1, 8)0, 31 (0, 17, 0, 55) p <0, 0001
CRNM *103 (3.9)215 (8.0)
Suur + CRNM115 (4.3)261 (9, 7)
Väike313 (11, 7)505 (18, 8)
Kõik402 (15, 0)676 (25, 1)
* CRNM = kliiniliselt olulised suuremad verejooksud.
Iga tulemusnäitajaga seotud sündmusi loendati üks kord subjekti kohta, kuid subjektid võivad olla seotud sündmustega mitmele tulemusnäitajale.

AMPLIFY uuringus esinenud kõrvaltoimed on ≥ 1% patsientidest loetletud tabelis 6.

Tabel 6. Kõrvaltoimed, mis ilmnesid ≥ 1% -l patsientidest, kes olid ravitud DVT ja PE-dega AMPLIFY uuringus

ELIQUIS
N = 2676
n (%)
Enoksapariin / varfariin
N = 2689
n (%)
Ninaverejooks77 (2.9)146 (5.4)
Kontusioon49 (1, 8)97 (3.6)
Hematuria46 (1, 7)102 (3.8)
Menorraagia38 (1.4)30 (1.1)
Hematoom35 (1.3)76 (2.8)
Hemoptüüs32 (1, 2)31 (1.2)
Rektaalne hemorraagia26 (1, 0)39 (1, 5)
Gingival veritsus26 (1, 0)50 (1.9)

AMPLIFY-EXT uuring

ELIQUIS'e ekspositsiooni keskmine kestus oli ligikaudu 330 päeva ja platseebogrupis oli AMPLIFY-EXT uuringus 312 päeva. Verejooksudega seotud kõrvaltoimed esinesid 219 (13, 3%) ELIQUISega ravitud patsientidel, võrreldes 72 (8, 7%) platseebot saanud patsiendiga. Verejooksudest tingitud katkestamise määr oli ELIQUIS'ega ravitud patsientidel ligikaudu 1%, võrreldes platseebogrupis AMPLIFY-EXT uuringus osalevate patsientidega 0, 4%.

Verejooksu tulemused AMPLIFY-EXT uuringust on toodud tabelis 7.

Tabel 7. Verejooksu tulemused AMPLIFY-EXT uuringus

ELIQUIS 2, 5 mg kaks korda päevas
N = 840
n (%)
ELIQUIS 5 mg bid
N = 811
n (%)
Platseebo
N = 826
n (%)
Major2 (0, 2)1 (0, 1)4 (0, 5)
CRNM *25 (3, 0)34 (4.2)19 (2.3)
Suur + CRNM27 (3.2)35 (4.3)22 (2.7)
Väike75 (8.9)98 (12.1)58 (7, 0)
Kõik94 (11, 2)121 (14, 9)74 (9, 0)
* CRNM = kliiniliselt olulised suuremad verejooksud.
Iga tulemusnäitajaga seotud sündmusi loendati üks kord subjekti kohta, kuid subjektid võivad olla seotud sündmustega mitmele tulemusnäitajale.

Kõrvaltoimed, mis esinesid ≥ 1% -l AMPLIFY-EXT uuringus osalevatel patsientidel, on loetletud tabelis 8.

Tabel 8. Kõrvaltoimed, mis ilmnesid ≥ 1% -l patsientidest, kellel esines DVT ja PE laiendatud ravi AMPLIFY-EXT uuringus

ELIQUIS 2, 5 mg kaks korda päevas
N = 840
n (%)
ELIQUIS 5 mg bid
N = 811
n (%)
Platseebo
N = 826
n (%)
Ninaverejooks13 (1, 5)29 (3.6)9 (1.1)
Hematuria12 (1.4)17 (2.1)9 (1.1)
Hematoom13 (1, 5)16 (2.0)10 (1, 2)
Kontusioon18 (2.1)18 (2.2)18 (2.2)
Gingival veritsus12 (1.4)9 (1.1)3 (0, 4)

Muud kõrvaltoimed

ELIXIN'iga ravitud patsientidel esinevad vähem levinud kõrvaltoimed AMPLIFY või AMPLIFY-EXT uuringutes sagedusega ≥ 0, 1% kuni <1%:

Vere ja lümfisüsteemi häired: hemorraagiline aneemia

Seedetrakti häired: hematokesia, hemorroidiaalne hemorraagia, seedetrakti verejooks, hematemesia, melena, analheimorage

Vigastus, mürgistus ja protseduuri tüsistused: haava hemorraagia, postprotseduuride hemorraagia, traumaatiline hematoom, periorbitaalne hematoom

Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused: lihase hemorraagia

Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired: vaginaalne hemorraagia, metrorraagia, menometrorraagia, suguelundite hemorraagia

Vaskulaarsed häired: verejooks

Naha ja nahaaluskoe kahjustused: ekhümoos, naha hemorraagia, petehhiad

Silma kahjustused: konjunktiivi hemorraagia, võrkkesta hemorraagia, silma hemorraagia

Uuringud: vere uriin on olemas, varjatud verd positiivne, varjatud veri, punaliblede urineerimine positiivne

Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid: süstekoha hematoom, veresoonte punktsioonikoha hematoom

Lugege kogu Eliquisi (Apixaban Tabletid) FDA ravimi väljakirjutamist puudutavat teavet.

Loe rohkem "

Seotud tervis

  • Vereülekanded
  • Verepildi täielik arv (CBC)
  • Insult (märgid, sümptomid, hoiatusmärgid)
  • Insuldi vältimine

Seonduvad uimastid

  • Cardizem
  • Cardizem CD
  • Cardizem LA
  • Cardura
  • Cardura XL
  • Coreg
  • Coreg CR
  • Corgard
  • Crestor
  • Lipitor
  • Plavix
  • Spinraza
  • Welchol
  • Zocor

© Eliquis Patsiendi infot pakuvad Cerner Multum, Inc. ja Eliquis. Tarbijateavet annab First Databank, Inc., mida kasutatakse litsentsi alusel ja vastavalt nende vastavatele autoriõigustele.

JÄTKAKE RIKKUMISEGA SEOTUD ARTIKLILE

Populaarsed Kategooriad