Dekstroosi elektrolüüdid nr 75

Anonim

5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimine
(Mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstimine, tüüp 3, USP) VIAFLEXi plastkonteinerist

KIRJELDUS

5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimine (5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimine) (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 3, USP) on steriilne mittepürogeenne lahus vedeliku ja elektrolüütide täiendamiseks ja kalorite tarnimiseks ühekordse annusena intravenoosseks manustamiseks mõeldud anum. Iga 100 ml sisaldab 5 g Dekstroosi vesinikku, USP *, 220 mg naatriumlaktaati (C3H5Na03), 205 mg kaaliumkloriidi, USP (KCl), 120 mg naatriumkloriidi, USP (NaCl) ja 100 mg ühealuselist kaaliumi Fosfaat, NF (KH2P04). See ei sisalda antimikroobseid toimeaineid. pH 5, 0 (4, 0 kuni 6, 5).

5% dekstroosi ja elektrolüütide nr 75 injektsioon (5% dekstroos ja elektrolüüdi nr 75) (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 3, USP), mis manustatakse intravenoosselt, on vee, elektrolüütide ja kalorite allikana väärtuslik. Ühe liitri ioonikontsentratsioon on 40 mEq naatriumi, 35 mEq kaalium, 48 mEq kloriid, 20 mEq laktaat ja 15 mEq fosfaat HPO 4 =. Osmolaarsus on 402 mOsmol / L (arvutatud). Normaalne füsioloogilis-sosmolarisatsioon on ligikaudu 280-310 mOsmol / L. Sisuliselt hüpertooniliste lahuste (≥ 600 mOsmol / L) manustamine võib tekitada veeni kahjustusi. Kalorikogus on 180 kcal / L.

VIAFLEXi plastkonteiner valmistatakse spetsiaalselt valmistatud polüvinüülkloriidist (PL 146 Plastic). Vee kogus, mis suudab anumast siseneda pakendisse, pole piisav lahuse oluliseks mõjutamiseks. Plastikust mahutiga kokku puutuvad lahused võivad välja lekkida teatud selle keemilistest komponentidest väga väikestes kogustes kõlblikkusaja jooksul, nt di-2-etüülheksüülftalaadi (DEHP), kuni 5 osa miljoni kohta. Plasti ohutus on siiski kinnitatud loomadel tehtud testidega vastavalt USP-i bioloogilistele testidele plastikust mahutites ja koekultuuri toksilisuse uuringutes.

INDIKATSIOONID

5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstelahust (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 3, USP) on näidatud vee, elektrolüütide ja kalorite allikana või leeliselise ainena.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE

Nagu juhendaja on arst. Annustamine sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist, samuti laboratoorsetest määramistest.

Parenteraalseid ravimeid tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida tahkete osakeste ja värvuse muutuse suhtes, kui lahus ja anum seda lubavad.

Kõik süstid VIAFLEXi plastikust mahutitesse on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks, kasutades steriilseid seadmeid.

Nagu teatatud kirjandusest, tuleb intravenoosselt manustatava dekstroosi doos ja püsiv infusioonikiirus laste ja eriti vastsündinute ja madala rasvasisaldusega imikute puhul olla ettevaatlik suurenenud hüperglükeemia / hüpoglükeemia riski tõttu.

Lisandid võivad olla kokkusobimatud. Täielik teave pole saadaval.

Neid söödalisandeid ei tohiks kasutada. Konsulteerige apteekriga, kui see on olemas. Kui arst arvab, et on soovitav lisada lisaaineid, kasutage aseptilist tehnikat. Segada põhjalikult, kui lisandid on sisse toodud. Lisaainete säilitamise lahused.

KUIDAS TOETUD

VIAFLEXi plastmahutite 5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 injektsioon (5% dekstroos ja elektrolüüdi nr 75 süstimine) (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 3, USP) on saadaval alljärgnevalt:

KoodSuurus (ml)NDC
2B2112250NDC 0338-0141-02
2B2113500NDC 0338-0141-03
2B21141000NDC 0338-0141-04

Farmaatsiatoodete soojuse kokkupuude peaks olema minimaalne. Vältige liigset kuumust. Soovitatav on säilitada toatemperatuuril (25 ° C); lühiajaline kokkupuude kuni 40 ° C ei mõjuta toodet ebasoodsalt.

VIAFLEXi plastkonteinerite kasutamise juhised

Hoiatus: Ärge kasutage seeriaühendustes plastkonteinerit. Selline kasutamine võib põhjustada õhumembolismi, kuna primaarmahust eemaldatakse jääkõhk enne, kui vedeliku manustamine teisest konteinerist on lõpule viidud.

Avama

Piserdage külg küljest lahti ja eemaldage lahuse pakend. Steriliseerimisprotsessi jooksul niiskuse imendumise tõttu võib täheldada plastikaudu läbipaistmatust. See on normaalne ja ei mõjuta lahuse kvaliteeti ega ohutust. Hägusus väheneb järk-järgult. Kontrollige vormimüüki lekkeid, surudes sisemise kotti kindlalt kokku. Kui lekke lekib, võib steriilsus kõrvaldada lahusena. Kui soovitakse täiendavat ravimit, järgige alltoodud juhiseid.

$config[ads_text5] not found

Manustamise ettevalmistus

  1. Tõmmake konteiner kinni aasast.
  2. Eemaldage plastist kaitsekate konteineri põhja väljalaskeavast.
  3. Kinnitage manustamine. Vaadake komplekti kuuluvaid juhiseid.

Ravimi lisamiseks

Hoiatus! Lisandid võivad olla kokkusobimatud.

Ravimi lisamine enne lahuse manustamist

  1. Valmistage ravimi sait.
  2. Kasutades süstalt 19 kuni 22 gauge nõelaga, lükake läbimõõduga ravimiport ja süstida.
  3. Segage lahust ja ravimit põhjalikult. Suure tihedusega ravimite puhul, nagu kaaliumkloriid, pigistage porte, kui sademed on püsti ja segage põhjalikult.

Ravimi lisamine lahuse manustamise ajal

  1. Komplekti sulgemisklamber.
  2. Valmistage ravimi sait.
  3. Kasutades süstalt 19 kuni 22 gauge nõelaga, lükake läbimõõduga ravimiport ja süstida.
  4. Eemaldage konteiner IV pulkist ja / või keerake püstiasendisse.
  5. Eemaldage mõlemad sadamad, kui need on püstiasendis.
  6. Segage lahust ja ravimit põhjalikult.
  7. Tõstke pakend tagasi kasutamisasendisse ja jätkake manustamist.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield, IL 60015 USA. Rev. juuli 2004. FDA tähtaeg: 6/1/2005

KÕRVALMÕJUD

Reaktsioonid, mis võivad tekkida lahuse või manustamisviisi tõttu, hõlmavad näiteks febriilset reaktsiooni, infektsiooni süstimiskohta, venoosse tromboosi või flebiiti, mis ulatub süstimiskohast, ekstravasatsioonist ja hüpervoleemiatest.

$config[ads_text6] not found

Kui esineb kõrvaltoime, katkestage infusioon, hinnake patsient, viige sobivad ravivastased vastumeetmed ja säilitage ülejäänud vedelik kontrollimiseks, kui seda peetakse vajalikuks.

RAVIVAHETID

Teave pole esitatud.

HOIATUSED

5% dekstroosi ja elektrolüütide nr 75 süstimist (5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimist) (mitmesuguseid elektrolüüte ja dekstroosi süstet, tüüp 3, USP) tuleb kasutada väga hoolikalt, kui üldse, kongestiivse südamepuudulikkusega patsientidel, raske neerupuudulikkus ja kliinilised seisundid, kus esineb naatriumiresistentsust põhjustav ödeem.

5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimist (5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimist) (mitmesuguseid elektrolüüte ja dekstroosi süstet, tüüp 3, USP) tuleb kasutada väga hoolikalt, kui üldse, hüperkaleme, raske neeruga patsientidel ebaõnnestumine ja tingimustes, kus on olemas kaaliumi retentsioon.

5% dekstroosi ja elektrolüütide nr 75 süstimist (5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimist) (mitmesuguseid elektrolüüte ja dekstroosi süstet, tüüp 3, USP) tuleb ettevaatlikult kasutada patsientidel, kellel on metaboolne hingamisteede leukoos. Laktaadiioonide manustamist tuleb teha väga hoolikalt nendel tingimustel, kus nende ioonide sisaldus on suurenenud või nende kasutamine on halvenenud, näiteks raske maksapuudulikkus.

5% -lise dekstroosi ja elektroleendi nr 75 süste (intravenoosne manustamine) (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi injektsioon, tüüp 3, USP) võib põhjustada vedeliku ja / või lahustunud ülekoormuse, mille tagajärjeks on seerumi elektrolüütide kontsentratsiooni, ülehüdraadi, ülekoormatud seisundite või kopsuödeemi lahjendamine. Lahjendusolekute oht on pöördvõrdeline süstimise elektrolüütide kontsentratsioonidega. Südame ülekoormuse oht, mis põhjustab perifeersete ja kopsuarterite ülekoormatud seisundeid, on otseselt proportsionaalne süstimise elektrolüütide kontsentratsioonidega.

Patsientidel, kellel on vähenenud neerufunktsioon, võib 5% dekstroosi ja elektroleendi nr 75 süstimine (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi injektsioon, tüüp 3, USP) manustamine põhjustada naatriumi või kaaliumi retentsiooni.

5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimine (5% dekstroos ja elektrolüüdi nr 75 süstimine) (Mitmed elektrolüüdid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 3, USP) ei kasutata laktaatsidoosi ravis.

HOIITUSED

Kliiniline hindamine ja perioodilised laboratoorsed uuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, elektrolüütide kontsentratsiooni ja happe baasvaba tasakaalu muutuste jälgimiseks pikaajalise parenteraalse ravi ajal või alati, kui patsiendi seisund seda hindab.

5% dekstroosi ja elektroleedi nr 75 süstimist (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 3, USP) tuleb kasutada ettevaatusega. Liigne manustamine võib põhjustada metaboolset alkaloosi.

Kortikosteroidi või kortikotropiini saanud patsientidel tuleb olla ettevaatlik, kui manustatakse 5% dekstroosi ja elektrolüütide sept. 75 süsteid (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 3, USP). Avatud või subkliinilise suhkurtõvega patsientidel tuleb ettevaatusega kasutada 5% dekstroosi ja elektrolüütide nr 75 süstimist (mitmesuguseid elektrolüüte ja dekstroosi süste, tüüp 3, USP).

Rasedus: teratogeenne toime

Rasedus Kategooria C. Loomade reproduktiivsusuuringuid ei ole läbi viidud 5% -lise dekstroosi ja elektrokütri 75. injektsiooniga (5% dekstroos ja 75-nektroliit) (mitmesugused elektrolüütide ja dekstroosi süstelahused, tüüp 3, USP). Samuti ei ole teada, kas 5% dekstroosi ja elektrokülaasi nr 75 süstimine (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 3, USP) võivad rasedale manustamise järgselt kahjustada lootekahjustusi või mõjutada paljunemisvõimet. 5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimist (5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 süstimist) (mitmesuguseid elektrolüüte ja dekstroosi süste, tüüp 3, USP) tuleb apregnante saavatele naistele anda ainult selgesti vajalikuks.

Pediaatriline kasutamine

Patsientidel, kellel on piisav ja hästi kontrollitud uuringud, ei ole 5% -lise dekstroosi ja elektroleendi 75-süste süstimine (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 3, USP) ohutuse ja efektiivsuse, kuid dekstroosi ja elektrolüütide lahuste kasutamine lastel on viidatud meditsiinilises kirjanduses. Etiketil märgitud koopiaga seotud hoiatused, ettevaatusabinõud ja kõrvaltoimed tuleb jälgida lastel.

Väga madala sünnikaaluga imikutel võib dekstroosi süstimise ülemäärase või kiire manustamise tulemusena suureneda seerumi osmolaalsus ja võimalik hemorraagia.

Geriatriline kasutamine

Kliinilised uuringud 5% dekstroosi ja elektroleedi nr 75 injektsiooniga (5% dekstroos ja 75-nektroliit) ei sisaldanud piisavat hulka 65-aastaseid ja vanemaid isikuid, et teha kindlaks, kas nad vastama teisiti noorematel teemadel. Teiste kliiniliste kogemuste põhjal ei ole kindlaks tehtud eakate ja nooremate patsientide ravivastuste erinevust. Üldiselt peaks annuse valik eakatele patsiendile olema ettevaatlik, alustades tavaliselt annustamisvahemiku madalast lõpust, peegeldades maksa-, neeru- või südamefunktsiooni languse sagedust ning samaaegset haigust või muud ravimeetodit.

Kartsinogenees, mutagenees, fertiilsuse kahjustus

Kantserogeenset potentsiaali, mutageenset potentsiaali või viljakust mõjutavate toimete hindamiseks ei ole läbi viidud uuringuid 5% dekstroosi ja elektrokütri 75. injektsiooniga (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 3, USP).

Hooldavad emad

Ei ole teada, kas see ravim eritub rinnapiima. Kuna paljud ravimid erituvad rinnapiima, tuleb olla ettevaatlik, kui imetavale emale manustatakse 5% Dekstroosi ja Elektrolüütide No 75 süstimist (mitmesugused elektrolüütid ja dekstroosi süstelahus, tüüp 3, USP).

Ärge manustage, kui lahus pole selge ja pitsat on terved.

ÜLEVAADE

Teave pole esitatud.

VASTUNÄIDUSTUSED

Dekstroosi sisaldavad lahused võivad olla vastunäidustatud patsientidel, kellel on teadaolev allergia maisi või maisitoodetele.

KLIINILINE FARMAKOLOOGIA

5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 injektsioon (5% dekstroos ja elektrolüüdi nr 75 süstimine) (mitmed elektrolüüdid ja Dextrose Injection, tüüp 3, USP) on väärtus vee, elektrolüütide ja kalorite allikana. See on võimeline diureesi indutseerima sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist.

5% dekstroosi ja elektrolüüdi nr 75 injektsioon (5% dekstroos ja elektrolüüdi nr 75 süstimine) (mitmed elektrolüütid ja dekstroosi süstimine, tüüp 3, USP) põhjustavad metaboolset leeliselist toimet. Laktaadiioon metaboliseeritakse maksas glükogeeni ja lõpuks süsinikdioksiidi ja veega, mis nõuab vesinik katioonide tarbimist.

Patsientide informatsioon

Teave pole esitatud. Palun vaadake jaotiste HOIATUSED JA HOOLED .

Populaarsed Kategooriad