Dekstroos

Anonim

Dekstroos
(dekstroos (vesi dekstroos)) süstimine, lahus

KIRJELDUS

Dekstroos (hydrous dextrose) Injection, USP on steriilne mittepürogeenne lahus vedeliku täiendamiseks ja kalorite tarnimiseks ühekordse annuse konteinerites veenisiseseks manustamiseks. See ei sisalda antimikroobseid toimeaineid. Koostis, osmolaarsus, pH ja kalorite sisaldus on toodud tabelis 1.

Tabel 1

Suurus (ml)* Dekstroos
Vesi
USP (g / l)
Osmolaarsus
(mOsmol / L)
(arvest.)
pHKalorik
Sisu
(kcal / L)
5% dekstroosi süstelahus, USP25
Quad pakett
50
Üks pakend
Quad pakett
50 252 4.0
(3.2 kuni 6.5)
170
Multi pakend
100
Üksikpakett neljakordne pakend
Multi pakend
150
250
500
1000
10% dekstroosi süstelahus, USP250
500
1000
1005054.0
(3.2 kuni 6.5)
340

VIAFLEXi plastkonteiner valmistatakse spetsiaalselt valmistatud polüvinüülkloriidist (PL 146 Plastic). Vee kogus, mis suudab anumast siseneda pakendisse, pole piisav lahuse oluliseks mõjutamiseks. Plastikust mahutiga kokku puutuvad lahused võivad välja lekkida teatud selle keemilistest komponentidest väga väikestes kogustes kõlblikkusaja jooksul, nt di-2-etüülheksüülftalaadi (DEHP), kuni 5 osa miljoni kohta. Kuid plastikute ohutus on kinnitatud loomadel tehtud testidega vastavalt USP-i plastkonteinerite bioloogilisele testile ja koekultuuri toksilisuse uuringutele.

INDIKATSIOONID

Dekstroos (hüdrogeenitud dekstroos (hydrous dextrose)) Injection, USP on näidatud vee ja kalorite allikana.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE

Nagu juhendaja on arst. Annustamine sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist, samuti laboratoorsetest määramistest.

Parenteraalseid ravimeid tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida tahkete osakeste ja värvuse muutuse suhtes, kui lahus ja anum seda lubavad.

Kõik süstid VIAFLEXi plastikust mahutitesse on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks, kasutades steriilseid seadmeid.

Lisandid võivad olla kokkusobimatud. Täielik teave pole saadaval.

Neid söödalisandeid ei tohiks kasutada. Konsulteerige apteekriga, kui see on olemas. Kui arsti arusaadavas hinnangus on soovitatav lisada lisaaineid, kasutage aseptilist tehnikat. Segada põhjalikult, kui lisandid on sisse toodud. Ärge hoidke lisandeid sisaldavaid lahuseid.

KUIDAS TOETUD

Dekstroos (hüdrogeenitud dekstroos (hydrous dextrose)) Süstevesi, USP VIAFLEXi plastkonteineris on saadaval järgmiselt:

KoodSuurus(ml)NDCtootenimi
2B008025Quad pakett0338-0017-105% dekstroosi süstelahus, USP
2B008650Üks pakend0338-0017-41
2B0081Quad pakett0338-0017-115% dekstroosi süstelahus, USP
2B0088Multi pakend0338-0017-31
2B0087100Üks pakend0338-0017-48
2B0082Quad pakett0338-0017-18
2B0089Multi pakend0338-0017-38
2B00611500338-0017-015% dekstroosi süstelahus, USP
2B00622500338-0017-02
2B00635000338-0017-03
2B006410000338-0017-04
2B01622500338-0023-02
2B01635000338-0023-0310% dekstroosi süstelahus, USP
2B016410000338-0023-04

Farmaatsiatoodete soojuse kokkupuude peaks olema minimaalne. Vältige liigset kuumust. Soovitatav on hoida toatemperatuuril (25deg; C / 77deg; F); lühiajaline kokkupuude kuni 40deg; C / 104deg; F ei kahjusta toodet.

Viaflexi plastikust konteineri kasutamise juhised

Hoiatus: Ärge kasutage seeriaühendustes plastkonteinerit. Selline kasutamine võib põhjustada õhumembolismi, kuna primaarmahust eemaldatakse jääkõhk enne, kui vedeliku manustamine teisest konteinerist on lõpule viidud.

Avama

Piserdage külg küljest lahti ja eemaldage lahuse pakend. Steriliseerimisprotsessi jooksul niiskuse imendumise tõttu võib täheldada plastikaudu läbipaistmatust. See on normaalne ja ei mõjuta lahuse kvaliteeti ega ohutust. Hägusus väheneb järk-järgult. Veenduge minutite lekkeid, surudes sisemise kotti kindlalt kokku. Kui lekke lekib, võib steriilsus kõrvaldada lahusena. Kui soovitakse täiendavaid ravimeid, järgige allpool toodud juhiseid ravimi lisamiseks.

Manustamise ettevalmistus

  1. Tõmmake konteiner kinni aasast.
  2. Eemaldage plastist kaitsekate konteineri põhja väljalaskeavast.
  3. Kinnitage manustamine. Vaadake komplekti kuuluvaid juhiseid.

Ravimi lisamiseks

Hoiatus ! Lisandid võivad olla kokkusobimatud.

Ravimi lisamine enne lahuse manustamist

  1. Valmistage ravimi sait.
  2. Kasutades süstalt 19 kuni 22 gauge nõelaga, lükake läbimõõduga ravimiport ja süstida.
  3. Segage lahust ja ravimit põhjalikult. Suure tihedusega ravimite puhul, nagu kaaliumkloriid, pigistage porte, kui sademed on püsti ja segage põhjalikult.

Ravimi lisamine lahuse manustamise ajal

  1. Komplekti sulgemisklamber.
  2. Valmistage ravimi sait.
  3. Kasutades süstalt 19 kuni 22 gauge nõelaga, lükake läbimõõduga ravimiport ja süstida.
  4. Eemaldage konteiner IV pulkist ja / või keerake püstiasendisse.
  5. Eemaldage mõlemad sadamad, kui need on püstiasendis.
  6. Segage lahust ja ravimit põhjalikult.
  7. Pöörake mahuti kasutusse ja jätkake manustamist.

Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA. FDA läbivaatamise kuupäev: n / a

KÕRVALMÕJUD

Reaktsioonid, mis võivad tekkida süstimise või manustamismeetodi tõttu, hõlmavad järgmist: febriilsus, infektsioon süstekohas, venoosne tromboos või flebiit, mis ulatub süstimiskohast, ekstravasatsioonist ja hüpervoleemiatest.

Kui esineb kõrvaltoime, katkestatakse infusioon, hinnatakse patsiendi seisundit, kehtestatakse asjakohased ravitoimingud ja säilitatakse ülejäänud vedelik kontrollimiseks, kui seda peetakse vajalikuks.

RAVIVAHETID

Teave pole esitatud.

HOIATUSED

Dekstroos (hüdrogeenitud dekstroos (hydrous dextrose)) Injections ei tohi USP-d manustada samaaegselt verega sama manustamisega pseudoagglutinatsiooni või hemolüüsi tekkimise võimaluse tõttu.

Nende lahuste intravenoosne manustamine võib põhjustada vedeliku ja / või lahustunud ülekoormuse, mille tulemuseks on seerumi elektrolüütide kontsentratsioonide, ülehüdraadi, ülekoormatud olekute või kopsuödeemi lahjendamine. Lahjendavate olekute oht on pöördvõrdeline süstimise elektrolüütide kontsentratsioonidega. Südame ülekoormuse oht, mis põhjustab perifeerse ja kopsu tursega ülekoormatud seisundeid, on otseselt proportsionaalne süstide elektrolüütide kontsentratsioonidega.

Dekstroosi (hüdroksüstroos (hüdroksaanhappe dekstroos)) süstide liigne manustamine võib põhjustada märkimisväärset hüpokaleemiat.

Imikutel, kellel on väga väike sünnikaal, võib dekstroosi (hüdroksüstroos (hüdroksüpropüleenglükooli) süstimine ülemääraselt või kiiresti manustamisel põhjustada seerumi osmolaalsust ja võimalikku intratserebraalset hemorraagiat).

HOIITUSED

Kliiniline hindamine ja perioodilised laboratoorsed määramised on vajalikud, et jälgida muutusi vedeliku tasakaalu, elektrolüütide kontsentratsioonide ja happe baasväärtuste suhtes pikaajalise parenteraalse ravi ajal või alati, kui patsiendi seisund seda hindab.

Dekstroos (hüdrogeenitud dekstroos (hydrous dextrose)) Injection, USP tuleb kasutada ettevaatusega avatud või subkliinilise suhkurtõvega patsientidel.

Rasedus

Teratogeenne toime

Rasedus C-kategooria

Loomade reproduktiivsusuuringuid ei ole läbi viidud dekstroosi injektsiooniga (USP). Samuti ei ole teada, kas dekstroos (hüdroksüstroos (hydrous dextrose)) süstimine võib põhjustada loote kahjustusi rasedale naisel või võib mõjutada paljunemisvõimet. Dekstroos (hüdrogeenitud dekstroos (hydrous dextrose)). Süstimisel tuleb USP rasedale anda ainult siis, kui see on hädavajalik.

Pediaatriline kasutamine

Dekstroos (hüdroksüpropioon (hüdroisolatsioon)) on pediaatrilistel patsientidel näidustatud näidustuste korral ohutu ja efektiivne (vt NÄIDUSTUSED JA KASUTAMINE ). Nagu kirjanduses on kirjeldatud, tuleb hüperglükeemia / hüpoglükeemia riski suurenemise tõttu lastel, eriti vastsündinutel ja madala sünnikaaluga imikutel valida ettevaatlikult annuse ja veenisisese dekstroosi (infusioonilahuse) pidev infusioonikiirus . Kui dekstroos (hüdroksüglükoos (hüdroksüstroos)) on ette nähtud lastele, eriti vastsündinutele ja madala sünnikaaluga imikutele, tuleb regulaarselt jälgida seerumi glükoosisisaldust.

Geriatriline kasutamine

Dekstroosi (hüdroksüstroos (hydrous dextrose) kliinilised uuringud) Injection, USP ei sisaldanud piisavat hulka 65-aastaseid ja vanemaid isikuid, et teha kindlaks, kas nad reageerivad noorematele isikutele erinevalt. Teiste kliiniliste kogemuste põhjal ei ole kindlaks tehtud eakate ja nooremate patsientide ravivastuste erinevust. Üldiselt peaks annuse valik eakatele patsiendile olema ettevaatlik, alustades tavaliselt annustamisvahemiku madalamatest lõikudest, peegeldades maksa-, neeru- või südamefunktsiooni languse ja samaaegse haiguse või ravimi kasutamise sagedust.

Ärge manustage, kui lahus pole selge ja tihend on terviklik.

ÜLEVAADE

Teave pole esitatud.

VASTUNÄIDUSTUSED

Dekstroosi (hüdroksüstroos (hydrous dextrose) sisaldavad lahused) võib olla vastunäidustatud patsientidel, kellel on teadaolev allergia maisile või maisitoodetele.

KLIINILINE FARMAKOLOOGIA

Dekstroos (vesi dekstroos (hydrous dextrose)) Injection, USP väärtus on sama kui vee allikas ja kalorid. See on võimeline diureesi indutseerima sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist

Patsientide informatsioon

Teave pole esitatud. Palun vaadake jaotiste HOIATUSED JA HOOLED .

Populaarsed Kategooriad