Benadrilli süstimine

Anonim

Benadryl®
(difenhüdramiinvesinikkloriid) Injection, USP

KIRJELDUS

Benadrüül (difenhüdramiinvesinikkloriid) on antihistamiinikum, millel on keemiline nimetus 2- (difenüülmetoksü) -N, N-dimetüületüülamiinvesinikkloriid. See tekib valge kristalliline pulber, vees ja alkoholis hästi lahustuv ja selle molekulmass on 291, 82. Molekulaarne valem on C 17 H 21 NO • HCl ja struktuurvalem:

Parenteraalsel kujul on benadrüül steriilne pürogeenivaba lahus kontsentratsioonil 50 mg difenhüdramiinvesinikkloriidi milliliitris. Parenteraalseks kasutamiseks mõeldud lahused on reguleeritud nii, et pH oleks vahemikus 5, 0 kuni 6, 0 kas naatriumhüdroksiidi või vesinikkloriidhappega. Multidoose Steri-Vials® sisaldab bakteritsiidset ainet 0, 1 mg / ml bensetooniumkloriidi.

INDIKATSIOONID

Süstitava vormi benadrüül on efektiivne täiskasvanutel ja lastel, välja arvatud enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel, järgmiste haigusseisundite korral, kui suu kaudu manustatav suukaudne manustamine on ebatavaline.

Antihistamiinikum

Allergiliste reaktsioonide leevendamiseks verele või plasmale, anafülaksias kui adrenaliini täiendavale lisamisele ja muudele standardsetele meetmetele pärast ägedate sümptomite kontrollimist ja teiste esmaste tüsistuste korral esinevate raskete allergiliste seisundite korral, kui suukaudne ravim on võimatu või vastunäidustatud.

Mere haigus

Liikumispuudega aktiivseks raviks.

Antiparkinsonism

Parkinsonismile manustamiseks, kui suukaudne ravim on võimatu või vastunäidustatud, järgmisel viisil: parkinsonism eakatel, kes ei suuda enam tugevaid aineid taluda; kergeid parkinsonismi juhtumeid teistes vanusegruppides ja muudel parkinsonismi juhtudel kombinatsioonis tsentraalselt toimivate antikolinergiliste ainetega.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE

See toode on mõeldud ainult intramuskulaarseks või intramuskulaarseks manustamiseks.

Süstitavas vormis on Benadryl näidatud, kui suuline vorm on ebapraktiline.

Parenteraalseid ravimeid tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida tahkete osakeste ja värvuse muutuse suhtes, kui lahus ja anum seda lubavad.

Annustamine tuleb individuaalselt vastavalt patsiendi vajadustele ja vastusele.

Pediaatrilised patsiendid, va enneaegsed imikud ja vastsündinud: 5 mg / kg / 24 h või 150 mg / m² / 24 h. Maksimaalne ööpäevane annus on 300 mg. Jaotage nelja annusena, manustatuna intravenoosselt, tavaliselt mitte üle 25 mg / min või sügavalt intramuskulaarselt.

Täiskasvanud: 10 ... 50 mg intravenoosselt, tavaliselt ei ületa 25 mg / min või sügavalt intramuskulaarselt, vajadusel 100 mg; maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg.

KUIDAS TOETUD

Parenteraalselt manustatud benadrüül on saadaval järgmiselt:

Benadryl Steri-Vials®

steriilset pürogeenset lahust, mis sisaldab 50 mg difenhüdramiinvesinikkloriidi lahuses milliliitris 0, 1 mg / ml bensetooniumkloriidi germitsiidse toimeainena. Saadaval 10-ml (NDC 0071-4402-10) Steri-Vialid.

steriilne, pürogeenivaba lahus, mis sisaldab 50 mg difenhüdramiinvesinikkloriidi igas milliliitris lahuses. Saadaval pakendis on kakskümmend viis 1 ml (NDC 0071-4259-13) Steri-Vialid.

Benadryl Steri-Dose®

steriilne, pürogeenivaba lahus, mis sisaldab 50 mg difenhüdramiinvesinikkloriidi 1-ml ühekordse kasutusega süstlas (Steri-doos). Saadaval kümne süstla pakendis (NDC 0071-4259-45).

Benadryl Ampoule

steriilne, pürogeenivaba lahus, mis sisaldab 50 mg difenhüdramiinvesinikkloriidi 1-ml ampullis. Saadaval kümne pakendis (NDC 0071-4259-03).

Hoida temperatuuril 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) kontrollitud toatemperatuuril. Kaitsta külmumise ja valguse eest.

Ainult Rx

KÕRVALMÕJUD

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on rõhutatud.

Üldine: urtikaaria, ravimite lööve, anafülaktiline šokk, valgustundlikkus, liigne higistamine, külmavärinad, suu, nina ja kurgu kuivus

Kardiovaskulaarsüsteem: hüpotensioon, peavalu, südamepekslemine, tahhükardia, ekstrasüstolid

Hematoloogiline süsteem: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos

Närvisüsteem: Seedus, unisus, peapööritus, häiritud koordinatsioon, väsimus, segasus, rahutus, erutus, närvilisus, värisemine, ärrituvus, unetus, eufooria, paresteesia, ähmane nägemine, diploopia, vertiigo, tinnitus, äge labürindiit, neuriit, krambid

GI-süsteem: epigastriline distress, anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus

GU-süsteem: kuseteede sagedus, raskekujuline urineerimine, kuseteede säilitamine, varajased menstruatsioonid

Hingamiselundite süsteem: bronhide sekretsiooni paksenemine, rindkere või kõri pingul ja hingeldus, ninakinnisus

RAVIVAHETID

Difenhüdramiinvesinikkloriidil on alkoholist ja muudest kesknärvisüsteemi pärssivatest vahenditest (uinutid, rahustid, rahustid jne) lisanduvad toimed.

MAO inhibiitorid pikendavad ja tugevdavad antihistamiinikumide antikolinergilist (kuivatamist) toimet.

HOIATUSED

Kitsa nurga glaukoomi, peptilise haavandi stenoosi, pyloroduodenaalse obstruktsiooni, sümptomaatilise eesnäärme hüpertroofia või põie ja kaela obstruktsiooni korral tuleb antihistamiinikume kasutada ettevaatlikult.

Lokaalset nekroosi on seostatud intravenoosse bena-düüli subkutaanse või intradermaalse kasutamisega.

Kasutamine lastel

Pediaatrilistel patsientidel võib eriti antihistamiinikumid üleannustamise korral põhjustada hallutsinatsioone, krampe või surma.

Nagu täiskasvanutel, võivad ka antihistamiinid laste vaimuhäireid vähendada. Noored lapsepõlves patsiendid võivad põhjustada erutust.

Kasutamine eakatel (umbes 60-aastased või vanemad)

Antihistamiinikumid põhjustavad eakatel patsientidel tõenäoliselt pearinglust, sedatsiooni ja hüpotensiooni.

HOIITUSED

Üldine

Difenhüdramiinvesinikkloriidil on atropiinitaoline toime, mistõttu tuleb seda kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma, suurenenud silmasisene rõhk, hüpertüreoidism, südame-veresoonkonna haigused või hüpertensioon. Kasutada ettevaatusega alumiste hingamisteede haiguste, sh astma, patsientidel.

Teave patsientidele

Difenhüdramiinvesinikkloriidi kasutavatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik, et see ravim võib põhjustada uimasust ja alkoholisisaldusega.

Patsiente tuleb hoiatada sellistest tegevustest, mis nõuavad vaimset tähelepanelikkust, nagu autojuhtimine või seadmete, masinate jms käitamine.

Ravimite koostoimed

Difenhüdramiinvesinikkloriidil on alkoholist ja muudest kesknärvisüsteemi pärssivatest vahenditest (uinutid, rahustid, rahustid jne) lisanduvad toimed.

MAO inhibiitorid pikendavad ja tugevdavad antihistamiinikumide antikolinergilist (kuivatamist) toimet.

Kantserogenees, mutagenees, viljakuse langus

Loomade pikaajalisi uuringuid mutageenseks ja kartsinogeenseks omaduseks ei ole läbi viidud.

Rasedus

Rasedus B-kategooria. Reproduktsiooniuuringuid on läbi viidud rottidel ja küülikutel annustes kuni 5 korda suurem kui inimese annus ning neil ei ole difenhüdramiinvesinikkloriidi tõttu ilmnenud tõendeid fertiilsuse või kahjustuse kohta lootele. Rasedatel naistel ei ole siiski piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid. Kuna loomade reproduktsiooniuuringud ei ole alati inimese vastust prognoositavad, tuleb seda ravimit raseduse ajal kasutada ainult selgesti vajalikuks.

Pediaatriline kasutamine

Benadrili ei tohi kasutada vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel (vt vastunäidustused ).

Benadrüül võib vähendada vaimset tähelepanelikkust või noorematel lastel põhjustada ängistust. Üleannustamine võib põhjustada hallutsinatsioone, krampe või surma (vt HOIATUSTE, ÜLEMENETMISE, DOSE-JA HALDUSALANE jaotised).

ÜLEVAADE

Antihistamiini üleannustamise reaktsioonid võivad erineda kesknärvisüsteemi depressioonist kuni stimulatsioonini. Stimuleerimine on eriti tõenäoline pediaatrilistel patsientidel. Atropiinilaadsed sümptomid ja sümptomid; kuiv suu; fikseeritud, laiendatud õpilased; õhetus; võivad tekkida ka seedetrakti sümptomid. Stimuleerivaid aineid ei tohi kasutada.

Vasopressorit võib kasutada hüpotensiooni raviks.

VASTUNÄIDUSTUSED

Kasutamine vastsündinutel või enneaegsetel imikutel

Seda ravimit ei tohi kasutada vastsündinutel ega enneaegsetel imikutel.

Kasutage õendusabi emadel

Kuna üldiselt on imikutele ja eelkõige vastsündinutele ja enneaegsetele imetavatele antihistamiinikumidele suurem risk, on antihistamiinikumaterjal vastunäidustatud imetavatele emadele.

Kasuta kohaliku anesteetikumi

Kohaliku nekroosi ohu tõttu ei tohiks seda ravimit kasutada lokaalanesteetikumina.

Antihistamiinikumid on vastunäidustatud ka järgmistel tingimustel: ülitundlikkus difenhüdramiinvesinikkloriidi ja sarnaste keemiliste struktuuridega antihistamiinide suhtes.

KLIINILINE FARMAKOLOOGIA

Difenhüdramiinvesinikkloriid on antihistamiin koos antikolinergiliste (kuivatamise) ja sedatiivsete kõrvaltoimetega. Antihistamiinikumid konkureerivad histamiiniga efektorrakkude raku retseptori aladel.

Benadrüül on süstitavas vormis kiire toime. Difenhüdramiinvesinikkloriid on kogu kehas laialt levinud, sealhulgas kesknärvisüsteem. Osa ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga, ülejäänu metaboliseeritakse maksas. Üksikasjalikku teavet difenhüdramiini vesinikkloriidi süstimise farmakokineetika kohta pole saadaval.

Patsientide informatsioon

Difenhüdramiinvesinikkloriidi kasutavatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik, et see ravim võib põhjustada uimasust ja alkoholisisaldusega.

Patsiente tuleb hoiatada sellistest tegevustest, mis nõuavad vaimset tähelepanelikkust, nagu autojuhtimine või seadmete, masinate jms käitamine.

Populaarsed Kategooriad